Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NET-vorming bij patiënten met terugkerende pyogene infecties (NETS) (NETs)

26 februari 2013 bijgewerkt door: Meir Medical Center

Het vermogen van neutrofielen van patiënten met terugkerende infecties om neutrofielen extracellulaire vallen (NET) te produceren.

Ons doel is om te onderzoeken of pathologische NET-vorming de onderliggende pathologie zou kunnen zijn bij patiënten met recidiverende infecties en een normale screening van het immuunsysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Ons laboratorium in het Meir Medical Center, Kfar Saba, is het belangrijkste centrum van het land voor de functie van neutrofielen en bedient ongeveer 80% van de Israëlische bevolking. Patiënten worden doorverwezen na recidiverende, aanhoudende of ongebruikelijke infecties en na het voltooien van een voorafgaande screening van het immuunsysteem en het uitsluiten van een humorale, cellulaire of complementaire immuundeficiëntie. De eerste opwerking omvat chemotaxis, superoxideproductie (SOP) en bacteriedodende activiteit (BA). Op basis van testbevindingen wordt verdere evaluatie voor een kwalitatieve fagocytische stoornis uitgevoerd. Over het algemeen wordt een verslechtering van de fagocytische activiteit gevonden bij ongeveer 33% (verslechterde chemotaxis bij 16%, SOP bij 6% en BA bij 24%). Bij de overige 67% wordt geen verslechtering van de immuunfunctie gevonden die hun neiging tot terugkerende pyogene infecties kan verklaren.

In 2004 werd een nieuwe functie van de neutrofielen geïdentificeerd: vorming van neutrofielen extracellulaire vallen (NET's). Blijkbaar zijn neutrofielen in staat om een ​​deel van hun cellulaire inhoud in de vorm van DNA, histonen en proteasen te extruderen, om extracellulaire NETS te vormen die bacteriële pathogenen vangen en doden zonder de noodzaak van fagocytose. We willen onderzoeken of pathologische NET-vorming de onderliggende pathologie zou kunnen zijn bij deze patiënten met recidiverende infecties en een normale screening van het immuunsysteem.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar Saba, Israël, 44281
        • Werving
        • Meir Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Baruch Wolach, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten worden doorverwezen na recidiverende, aanhoudende of ongebruikelijke infecties en na het voltooien van een voorafgaande screening van het immuunsysteem en het uitsluiten van een humorale, cellulaire of complementaire immuundeficiëntie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met terugkerende, aanhoudende of ongebruikelijke infecties
  • Verwezen voor neutrofielfuncties

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meet NET-vorming bij patiënten met terugkerende infecties
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MMC-10156-09CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren