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Bildung von NETs bei Patienten mit rezidivierenden pyogenen Infektionen (NETS) (NETs)

26. Februar 2013 aktualisiert von: Meir Medical Center

Die Fähigkeit von Neutrophilen von Patienten mit wiederkehrenden Infektionen, extrazelluläre Neutrophilenfallen (NET) zu produzieren.

Unser Ziel ist es zu untersuchen, ob die Bildung pathologischer NETs die zugrunde liegende Pathologie bei Patienten mit wiederkehrenden Infektionen und einem normalen Screening des Immunsystems sein könnte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unser Labor im Meir Medical Center, Kfar Saba, ist das wichtigste Zentrum des Landes für die Neutrophilenfunktion und versorgt etwa 80 % der israelischen Bevölkerung. Die Patienten werden nach wiederkehrenden, anhaltenden oder ungewöhnlichen Infektionen und nach Abschluss eines vorläufigen Screenings des Immunsystems und Ausschluss einer humoralen, zellulären oder komplementären Immunschwäche überwiesen. Die anfängliche Aufarbeitung umfasst Chemotaxis, Superoxidproduktion (SOP) und bakterizide Aktivität (BA). Basierend auf den Testergebnissen wird eine weitere Beurteilung auf eine qualitative phagozytische Störung durchgeführt. Insgesamt wird bei etwa 33 % eine Beeinträchtigung der phagozytischen Aktivität festgestellt (beeinträchtigte Chemotaxis bei 16 %, SOP bei 6 % und BA bei 24 %). Bei den anderen 67 % konnte keine Beeinträchtigung der Immunfunktion festgestellt werden, die ihre Neigung zu wiederkehrenden pyogenen Infektionen erklären könnte.

Im Jahr 2004 wurde eine neuartige Funktion des Neutrophilen identifiziert: die Bildung von extrazellulären Neutrophilenfallen (NETs). Offenbar sind Neutrophile in der Lage, einen Teil ihres Zellinhalts in Form von DNA, Histonen und Proteasen auszustoßen, um extrazelluläre NETS zu bilden, die bakterielle Krankheitserreger einfangen und abtöten, ohne dass eine Phagozytose erforderlich ist. Unser Ziel ist es zu untersuchen, ob die Bildung pathologischer NETs die zugrunde liegende Pathologie bei diesen Patienten mit wiederkehrenden Infektionen und einem normalen Screening des Immunsystems sein könnte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Rekrutierung
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Baruch Wolach, MD
        • Unterermittler:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Unterermittler:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Unterermittler:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden nach wiederkehrenden, anhaltenden oder ungewöhnlichen Infektionen und nach Abschluss eines vorläufigen Screenings des Immunsystems und Ausschluss einer humoralen, zellulären oder komplementären Immunschwäche überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit wiederkehrenden, anhaltenden oder ungewöhnlichen Infektionen
  • Empfohlen für Neutrophile-Funktionen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie die NET-Bildung bei Patienten mit wiederkehrenden Infektionen
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Mitarbeiter

Max Planck Institute for Infection Biology

Ermittler

  • Hauptermittler: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMC-10156-09CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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