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Formazione di NET in pazienti con infezioni piogeniche ricorrenti (NETS) (NETs)

26 febbraio 2013 aggiornato da: Meir Medical Center

La capacità dei neutrofili di pazienti con infezioni ricorrenti di produrre trappole extracellulari di neutrofili (NET).

Ci proponiamo di studiare se la formazione di NET patologici possa essere la patologia sottostante tra i pazienti con infezioni ricorrenti e un normale screening del sistema immunitario.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Il nostro laboratorio presso il Meir Medical Center, Kfar Saba, è il centro principale del paese per la funzione dei neutrofili e serve circa l'80% della popolazione israeliana. I pazienti vengono indirizzati in seguito a infezioni ricorrenti, persistenti o insolite e dopo aver completato lo screening preliminare del sistema immunitario ed aver escluso una deficienza immunitaria umorale, cellulare o del complemento. Il workup iniziale include la chemiotassi, la produzione di superossido (SOP) e l'attività battericida (BA). Sulla base dei risultati dei test, viene condotta un'ulteriore valutazione per un disturbo fagocitario qualitativo. Complessivamente, la compromissione dell'attività fagocitica si riscontra in circa il 33% (chemiotassi compromessa nel 16%, SOP nel 6% e BA nel 24%). Nel restante 67%, non si riscontra alcuna compromissione della funzione immunitaria che possa spiegare la loro tendenza alle infezioni piogeniche ricorrenti.

Nel 2004 è stata identificata una nuova funzione del neutrofilo: la formazione di trappole extracellulari di neutrofili (NET). Apparentemente, i neutrofili sono in grado di estrudere parte del loro contenuto cellulare sotto forma di DNA, istoni e proteasi, per formare RETI extracellulari che intrappolano e uccidono i patogeni batterici senza necessità di fagocitosi. Ci proponiamo di studiare se la formazione patologica di NET possa essere la patologia sottostante tra questi pazienti con infezioni ricorrenti e un normale screening del sistema immunitario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele, 44281
        • Reclutamento
        • Meir Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Baruch Wolach, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Sub-investigatore:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti vengono indirizzati in seguito a infezioni ricorrenti, persistenti o insolite e dopo aver completato lo screening preliminare del sistema immunitario ed aver escluso una deficienza immunitaria umorale, cellulare o del complemento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con infezioni ricorrenti, persistenti o insolite
  • Indicato per le funzioni dei neutrofili

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare la formazione di NET in pazienti con infezioni ricorrenti
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC-10156-09CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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