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Formación de NET en pacientes con infecciones piógenas recurrentes (NETS) (NETs)

26 de febrero de 2013 actualizado por: Meir Medical Center

La capacidad de los neutrófilos de pacientes con infecciones recurrentes para producir trampas extracelulares de neutrófilos (NET).

Nuestro objetivo es estudiar si la formación de TNE patológicos podría ser la patología subyacente en pacientes con infecciones recurrentes y un cribado normal del sistema inmunitario.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro laboratorio en el Centro Médico Meir, Kfar Saba, es el principal centro del país para la función de neutrófilos y atiende a aproximadamente el 80% de la población de Israel. Los pacientes son referidos después de infecciones recurrentes, persistentes o inusuales y después de completar un examen preliminar del sistema inmunitario y descartar una deficiencia inmunitaria humoral, celular o del complemento. El estudio inicial incluye quimiotaxis, producción de superóxido (SOP) y actividad bactericida (BA). Con base en los hallazgos de la prueba, se lleva a cabo una evaluación adicional para detectar un trastorno fagocítico cualitativo. En general, el deterioro de la actividad fagocítica se encuentra en alrededor del 33 % (quimiotaxis alterada en el 16 %, SOP en el 6 % y BA en el 24 %). En el otro 67% no se encuentra deterioro de la función inmune que pueda explicar su tendencia a infecciones piógenas recurrentes.

En 2004 se identificó una nueva función de los neutrófilos: la formación de trampas extracelulares de neutrófilos (NET). Aparentemente, los neutrófilos son capaces de extruir parte de su contenido celular en forma de ADN, histonas y proteasas, para formar NETS extracelulares que atrapan y matan patógenos bacterianos sin necesidad de fagocitosis. Nuestro objetivo es estudiar si la formación de TNE patológicos podría ser la patología subyacente en estos pacientes con infecciones recurrentes y un cribado normal del sistema inmunitario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Reclutamiento
        • Meir Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Baruch Wolach, MD
        • Sub-Investigador:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Sub-Investigador:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes son referidos después de infecciones recurrentes, persistentes o inusuales y después de completar un examen preliminar del sistema inmunitario y descartar una deficiencia inmunitaria humoral, celular o del complemento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con infecciones recurrentes, persistentes o inusuales
  • Recomendado para funciones de neutrófilos

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medir la formación de NET en pacientes con infecciones recurrentes
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MMC-10156-09CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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