Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powstawanie NET u pacjentów z nawracającymi zakażeniami ropnymi (NETS) (NETs)

26 lutego 2013 zaktualizowane przez: Meir Medical Center

Zdolność neutrofilów pochodzących od pacjentów z nawracającymi infekcjami do wytwarzania zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofili (NET).

Naszym celem jest zbadanie, czy powstawanie patologicznych NET może być podstawową patologią wśród pacjentów z nawracającymi infekcjami i normalnymi badaniami przesiewowymi układu odpornościowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Nasze laboratorium w Meir Medical Center, Kfar Saba, jest głównym ośrodkiem w kraju zajmującym się funkcją neutrofili i obsługuje około 80% populacji Izraela. Pacjenci są kierowani w przypadku nawracających, uporczywych lub nietypowych infekcji oraz po przeprowadzeniu wstępnego badania przesiewowego układu odpornościowego i wykluczeniu niedoboru odporności humoralnej, komórkowej lub dopełniacza. Wstępna obróbka obejmuje chemotaksję, wytwarzanie nadtlenków (SOP) i aktywność bakteriobójczą (BA). Na podstawie wyników testu przeprowadzana jest dalsza ocena jakościowego zaburzenia fagocytarnego. Ogólnie upośledzenie aktywności fagocytarnej stwierdza się u około 33% (upośledzona chemotaksja u 16%, SOP u 6%, a BA u 24%). U pozostałych 67% nie stwierdza się upośledzenia funkcji odpornościowych, które mogłoby tłumaczyć ich skłonność do nawracających infekcji ropnych.

W 2004 roku zidentyfikowano nową funkcję neutrofili: tworzenie zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofili (NET). Najwyraźniej neutrofile są w stanie wydobyć część swojej zawartości komórkowej w postaci DNA, histonów i proteaz, tworząc pozakomórkowe NET, które wychwytują i zabijają patogeny bakteryjne bez potrzeby fagocytozy. Naszym celem jest zbadanie, czy powstawanie patologicznych NET może być podstawową patologią wśród tych pacjentów z nawracającymi infekcjami i normalnymi badaniami przesiewowymi układu odpornościowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kfar Saba, Izrael, 44281
        • Rekrutacyjny
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Baruch Wolach, MD
        • Pod-śledczy:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Pod-śledczy:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci są kierowani w przypadku nawracających, uporczywych lub nietypowych infekcji oraz po przeprowadzeniu wstępnego badania przesiewowego układu odpornościowego i wykluczeniu niedoboru odporności humoralnej, komórkowej lub dopełniacza.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nawracającymi, uporczywymi lub nietypowymi zakażeniami
  • Skierowany do funkcji neutrofili

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz powstawanie NET u pacjentów z nawracającymi infekcjami
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMC-10156-09CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj