Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tvorba NET u pacientů s rekurentními pyogenními infekcemi (NETS) (NETs)

26. února 2013 aktualizováno: Meir Medical Center

Schopnost neutrofilů od pacientů s recidivujícími infekcemi produkovat neutrofilní extracelulární pasti (NET).

Naším cílem je studovat, zda by patologická tvorba NET mohla být základní patologií u pacientů s rekurentními infekcemi a normálním screeningem imunitního systému.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Naše laboratoř v Meir Medical Center, Kfar Saba, je hlavním centrem pro funkci neutrofilů v zemi a slouží asi 80 % izraelské populace. Pacienti jsou odesíláni po recidivujících, přetrvávajících nebo neobvyklých infekcích a po dokončení předběžného screeningu imunitního systému a vyloučení humorální, buněčné nebo komplementové imunitní nedostatečnosti. Počáteční zpracování zahrnuje chemotaxi, produkci superoxidu (SOP) a baktericidní aktivitu (BA). Na základě výsledků testu se provádí další hodnocení kvalitativní fagocytární poruchy. Celkově je porucha fagocytární aktivity zjištěna asi u 33 % (zhoršená chemotaxe u 16 %, SOP u 6 % a BA u 24 %). U ostatních 67 % nebylo zjištěno žádné poškození imunitní funkce, které by vysvětlovalo jejich tendenci k opakujícím se pyogenním infekcím.

V roce 2004 byla identifikována nová funkce neutrofilů: tvorba neutrofilních extracelulárních pastí (NET). Neutrofily jsou zjevně schopny vytlačit část svého buněčného obsahu ve formě DNA, histonů a proteáz, aby vytvořily extracelulární NETS, které zachycují a zabíjejí bakteriální patogeny bez potřeby fagocytózy. Naším cílem je studovat, zda by patologická tvorba NET mohla být základní patologií u těchto pacientů s recidivujícími infekcemi a normálním screeningem imunitního systému.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kfar Saba, Izrael, 44281
        • Nábor
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Baruch Wolach, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti jsou odesíláni po recidivujících, přetrvávajících nebo neobvyklých infekcích a po dokončení předběžného screeningu imunitního systému a vyloučení humorální, buněčné nebo komplementové imunitní nedostatečnosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s opakujícími se, přetrvávajícími nebo neobvyklými infekcemi
  • Odkazuje se na funkce neutrofilů

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte tvorbu NET u pacientů s recidivujícími infekcemi
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

28. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MMC-10156-09CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pyogenní infekce

3
Předplatit