Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NET-dannelse hos pasienter med tilbakevendende pyogene infeksjoner (NETS) (NETs)

26. februar 2013 oppdatert av: Meir Medical Center

Evnen til nøytrofiler fra pasienter med tilbakevendende infeksjoner til å produsere nøytrofile ekstracellulære feller (NET).

Vi tar sikte på å studere om patologisk NET-dannelse kan være den underliggende patologien blant pasienter med tilbakevendende infeksjoner og en normal screening av immunsystemet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Vårt laboratorium ved Meir Medical Center, Kfar Saba, er landets hovedsenter for nøytrofilfunksjon, og betjener rundt 80 % av Israels befolkning. Pasienter henvises etter tilbakevendende, vedvarende eller uvanlige infeksjoner og etter å ha fullført foreløpig screening av immunsystemet og utelukket en humoral, cellulær eller komplementær immunsvikt. Innledende opparbeidelse inkluderer kjemotaksi, superoksidproduksjon (SOP) og bakteriedrepende aktivitet (BA). Basert på testfunn utføres ytterligere evaluering for en kvalitativ fagocytisk lidelse. Samlet sett er svekkelse av fagocytisk aktivitet funnet hos ca. 33 % (svekket kjemotaksi hos 16 %, SOP hos 6 % og BA hos 24 %). Hos de andre 67 % finner man ingen svekkelse av immunfunksjonen som kan forklare deres tendens til tilbakevendende pyogene infeksjoner.

I 2004 ble en ny funksjon av nøytrofilen identifisert: dannelse av nøytrofile ekstracellulære feller (NET). Tilsynelatende er nøytrofiler i stand til å ekstrudere deler av sitt cellulære innhold i form av DNA, histoner og proteaser, for å danne ekstracellulære NETT som fanger og dreper bakterielle patogener uten behov for fagocytose. Vi tar sikte på å studere om patologisk NET-dannelse kan være den underliggende patologien blant disse pasientene med tilbakevendende infeksjoner og en normal screening av immunsystemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Rekruttering
        • Meir Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Baruch Wolach, MD
        • Underetterforsker:
          • Ronit Gavrieli, MSc
        • Underetterforsker:
          • Sivan Berger-Achituv, MD
        • Underetterforsker:
          • Tamar Kovalsky, Nurse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter henvises etter tilbakevendende, vedvarende eller uvanlige infeksjoner og etter å ha fullført foreløpig screening av immunsystemet og utelukket en humoral, cellulær eller komplementær immunsvikt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med tilbakevendende, vedvarende eller uvanlige infeksjoner
  • Referert for nøytrofile funksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål NET-dannelse hos pasienter med tilbakevendende infeksjoner
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Baruch Wolach, MD, Meir Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

28. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2013

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MMC-10156-09CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere