Ihonhoitoprotokollan kokeilu kasvojen pinnoittamiseen (SPAR)
torstai 29. huhtikuuta 2010 päivittänyt: The Plastic Surgery Foundation
Kaksoissokko, satunnaistettu, kontrolloitu koe, jolla arvioidaan Obagi Nu-Derm -järjestelmän vaikutukset epitelisaatioon uudelleen kemiallisen kuorinnan tai ablatiivisen laserpinnoituksen jälkeen.
Skin Product Assessment Research -tutkimuksen tavoitteena oli (1) kehittää infrastruktuuri ja prosessi teollisuuden sponsoroimaan Plastic Surgery Educational Foundationin (PSEF) tutkimukseen kasvojen esteettisessä kirurgiassa ja (2) testata tutkimusprosessia vertaamalla Obagi-tutkimuksen tuloksia. Nu-Derm System (ODNS) ja perinteinen hoito hoidon lisäaineina ablatiivissa kasvojen pinnoituksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Oxnard, California, Yhdysvallat, 93030
- Suite 135
-
Rancho Santa Margarita, California, Yhdysvallat, 92688
- Suite 175
-
-
Colorado
-
Greeley, Colorado, Yhdysvallat, 80634
- Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
- Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Michigan
-
Ypsilanti, Michigan, Yhdysvallat, 48197
- Center for Plastic and Reconstructive Surgery
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Body Aesthetic Plastic Surgery
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
- Advanced Cosmetis Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on kohtalaisia tai vakavia valovaurioita ja rytmihäiriöitä, joille tehdään täydellinen tai osittainen kasvojen pinnoitus kemiallisella kuorimalla tai ablatiivisella laserilla.
- Fitzpatrick I-IV ihotyypit
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka eivät pystyneet saamaan hoito-ohjelmaa loppuun tai jotka olivat käyttäneet paikallisesti määrättyjä steroideja, retinoideja, pigmentin poistotuotteita tai muita hydrokinonia ja polyhydroksihappoja sisältäviä tuotteita 8 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoitostandardi
|
|
|
Active Comparator: Obagi Nu-Derm System (ONDS)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSEF001-06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .