Um teste de protocolos de cuidados com a pele para recapeamento facial (SPAR)
29 de abril de 2010 atualizado por: The Plastic Surgery Foundation
Um estudo duplo-cego, randomizado e controlado para avaliar os efeitos do sistema Obagi Nu-Derm na reepitelização após peeling químico ou recapeamento a laser ablativo.
Os objetivos do estudo Skin Product Assessment Research foram (1) desenvolver uma infraestrutura e um processo para a pesquisa da Fundação Educacional de Cirurgia Plástica (PSEF) patrocinada pela indústria em cirurgia estética facial e (2) testar o processo de pesquisa comparando os resultados do Obagi Nu-Derm System (ODNS) e terapia convencional como adjuvantes de tratamento no resurfacing facial ablativo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Oxnard, California, Estados Unidos, 93030
- Suite 135
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Rancho Santa Margarita, California, Estados Unidos, 92688
- Suite 175
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Colorado
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Greeley, Colorado, Estados Unidos, 80634
- Aesthetic and Plastic Surgery Institute
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Florida
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Melbourne, Florida, Estados Unidos, 32901
- Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
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Michigan
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Ypsilanti, Michigan, Estados Unidos, 48197
- Center for Plastic and Reconstructive Surgery
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
- Body Aesthetic Plastic Surgery
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New York
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New York, New York, Estados Unidos
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29607
- Advanced Cosmetis Surgery
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com fotodano moderado a grave e rítides, submetidos a resurfacing total ou parcial da face com peeling químico ou laser ablativo.
- Tipos de pele Fitzpatrick I-IV
Critério de exclusão:
- pacientes incapazes de completar o regime ou que usaram esteróides tópicos prescritos, retinóides, produtos de despigmentação ou outros produtos contendo hidroquinona e polihidroxiácidos dentro de 8 semanas após a inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Padrão de atendimento
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Comparador Ativo: Obagi Nu-Derm System (ONDS)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de abril de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2010
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PSEF001-06
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