Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utprøving av hudpleieprotokoller for ansiktsresurfacing (SPAR)

29. april 2010 oppdatert av: The Plastic Surgery Foundation

En dobbeltblind, randomisert, kontrollert prøvelse for å vurdere effekten av Obagi Nu-Derm-systemet på re-epitelisering etter kjemisk peeling eller ablativ laserresurfacing.

Målet med Skin Product Assessment Research-studien var å (1) utvikle en infrastruktur og prosess for industrisponsert, Plastic Surgery Educational Foundation (PSEF) forskning innen ansiktsestetisk kirurgi og (2) teste forskningsprosessen ved å sammenligne resultatene av Obagi. Nu-Derm System (ODNS) og konvensjonell terapi som behandlingshjelpemidler ved ablativ ansiktsresurfacing.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Oxnard, California, Forente stater, 93030
        • Suite 135
      • Rancho Santa Margarita, California, Forente stater, 92688
        • Suite 175
    • Colorado
      • Greeley, Colorado, Forente stater, 80634
        • Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Forente stater, 32901
        • Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40202
        • Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Forente stater, 48197
        • Center for Plastic and Reconstructive Surgery
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63141
        • Body Aesthetic Plastic Surgery
    • New York
      • New York, New York, Forente stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29607
        • Advanced Cosmetis Surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med moderat til alvorlig fotoskade og rhytider, som gjennomgår hel eller delvis ansiktsresurfacing med kjemisk peeling eller ablativ laser.
  • Fitzpatrick I-IV hudtyper

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som ikke var i stand til å fullføre kuren eller som hadde brukt lokale reseptbelagte steroider, retinoider, depigmenteringsprodukter eller andre produkter som inneholder hydrokinon og polyhydroksysyrer innen 8 uker etter registrering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Velferdstandard
Annen: Velferdstandard
Aktiv komparator: Obagi Nu-Derm System (ONDS)
Annen: Obagi New-Derm System

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Plastic Surgery Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2010

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSEF001-06

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skade på ansiktsfoto

Kliniske studier på Velferdstandard

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere