- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01113606
Испытание протоколов ухода за кожей для омоложения лица (SPAR)
29 апреля 2010 г. обновлено: The Plastic Surgery Foundation
Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование для оценки влияния системы Obagi Nu-Derm на реэпителизацию после химического пилинга или абляционной лазерной шлифовки.
Цели исследования Skin Product Assessment Research заключались в том, чтобы (1) разработать инфраструктуру и процесс для спонсируемого промышленностью Образовательного фонда пластической хирургии (PSEF) исследований в области эстетической хирургии лица и (2) протестировать исследовательский процесс путем сравнения результатов Obagi. Система Nu-Derm (ODNS) и традиционная терапия в качестве дополнения к абляционной шлифовке лица.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Oxnard, California, Соединенные Штаты, 93030
- Suite 135
-
Rancho Santa Margarita, California, Соединенные Штаты, 92688
- Suite 175
-
-
Colorado
-
Greeley, Colorado, Соединенные Штаты, 80634
- Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Соединенные Штаты, 32901
- Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
- Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Michigan
-
Ypsilanti, Michigan, Соединенные Штаты, 48197
- Center for Plastic and Reconstructive Surgery
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
- Body Aesthetic Plastic Surgery
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29607
- Advanced Cosmetis Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- пациенты с умеренными и тяжелыми фотоповреждениями и морщинами, подвергающиеся полной или частичной шлифовке лица с помощью химического пилинга или абляционного лазера.
- Типы кожи по Фитцпатрику I-IV.
Критерий исключения:
- пациенты, неспособные пройти курс лечения или применявшие местные рецептурные стероиды, ретиноиды, продукты для депигментации или другие продукты, содержащие гидрохинон и полигидроксикислоты, в течение 8 недель после включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Стандарт заботы
|
|
Активный компаратор: Система Obagi Nu-Derm (ONDS)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 апреля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PSEF001-06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стандарт заботы
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteРекрутингДиабетическая язва стопыСоединенные Штаты, Канада
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumПрекращеноДиабетические язвы стопыСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Канада, Южная Африка
-
Osprey Medical, IncПрекращеноРентгеноконтрастный агент НефропатияСоединенные Штаты, Германия
-
Karolinska University HospitalKarolinska InstitutetРекрутинг
-
Kettering Health NetworkЗавершенныйОткрытая рана брюшной стенки | Рана не заживаетСоединенные Штаты
-
Milton S. Hershey Medical CenterЕще не набирают
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; The Ministry of... и другие соавторыЗавершенныйЗаражение вирусом ЭболаСоединенные Штаты, Гвинея, Либерия, Сьерра-Леоне
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Завершенный
-
Southwest Regional Wound Care CenterNext Science TMЗавершенныйЗаражение раныСоединенные Штаты
-
University of StellenboschЗавершенный