Ein Versuch mit Hautpflegeprotokollen für die Gesichtserneuerung (SPAR)
29. April 2010 aktualisiert von: The Plastic Surgery Foundation
Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen des Obagi Nu-Derm-Systems auf die Reepithelisierung nach chemischem Peeling oder ablativer Lasererneuerung.
Die Ziele der Skin Product Assessment Research-Studie bestanden darin, (1) eine Infrastruktur und einen Prozess für die von der Industrie geförderte Forschung der Plastic Surgery Educational Foundation (PSEF) in der ästhetischen Gesichtschirurgie zu entwickeln und (2) den Forschungsprozess durch den Vergleich der Ergebnisse des Obagi zu testen Nu-Derm System (ODNS) und konventionelle Therapie als Behandlungszusätze bei der ablativen Gesichtserneuerung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Oxnard, California, Vereinigte Staaten, 93030
- Suite 135
-
Rancho Santa Margarita, California, Vereinigte Staaten, 92688
- Suite 175
-
-
Colorado
-
Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80634
- Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Florida
-
Melbourne, Florida, Vereinigte Staaten, 32901
- Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
- Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
-
-
Michigan
-
Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
- Center for Plastic and Reconstructive Surgery
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- Body Aesthetic Plastic Surgery
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29607
- Advanced Cosmetis Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit mittelschweren bis schweren Lichtschäden und Rhytiden, die sich einer vollständigen oder teilweisen Gesichtserneuerung mit chemischem Peeling oder ablativem Laser unterziehen.
- Hauttypen Fitzpatrick I-IV
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die die Kur nicht abschließen konnten oder die innerhalb von 8 Wochen nach der Aufnahme topische verschreibungspflichtige Steroide, Retinoide, Depigmentierungsprodukte oder andere Produkte mit Hydrochinon und Polyhydroxysäuren verwendet hatten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Pflegestandard
|
|
|
Aktiver Komparator: Obagi Nu-Derm System (ONDS)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PSEF001-06
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .