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Una prova di protocolli di cura della pelle per il resurfacing facciale (SPAR)

29 aprile 2010 aggiornato da: The Plastic Surgery Foundation

Uno studio in doppio cieco, randomizzato e controllato per valutare gli effetti del sistema Obagi Nu-Derm sulla riepitelizzazione dopo peeling chimico o laser resurfacing ablativo.

Gli obiettivi dello studio Skin Product Assessment Research erano (1) sviluppare un'infrastruttura e un processo per la ricerca PSEF (Plastic Surgery Educational Foundation) sponsorizzata dall'industria nella chirurgia estetica facciale e (2) testare il processo di ricerca confrontando i risultati dello studio Obagi Sistema Nu-Derm (ODNS) e terapia convenzionale come trattamento aggiuntivo nel resurfacing facciale ablativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Oxnard, California, Stati Uniti, 93030
        • Suite 135
      • Rancho Santa Margarita, California, Stati Uniti, 92688
        • Suite 175
    • Colorado
      • Greeley, Colorado, Stati Uniti, 80634
        • Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Stati Uniti, 32901
        • Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Stati Uniti, 48197
        • Center for Plastic and Reconstructive Surgery
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Body Aesthetic Plastic Surgery
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29607
        • Advanced Cosmetis Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con fotodanni e rughe da moderati a gravi, sottoposti a resurfacing facciale totale o parziale con peeling chimico o laser ablativo.
  • Tipi di pelle Fitzpatrick I-IV

Criteri di esclusione:

  • pazienti incapaci di completare il regime o che avevano utilizzato steroidi topici, retinoidi, prodotti per la depigmentazione o altri prodotti contenenti idrochinone e poliidrossiacidi entro 8 settimane dall'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Altro: Standard di sicurezza
Comparatore attivo: Sistema Obagi Nu-Derm (ONDS)
Altro: Sistema Obagi New-Derm

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Plastic Surgery Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSEF001-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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