Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett försök med hudvårdsprotokoll för ansiktsbehandling (SPAR)

29 april 2010 uppdaterad av: The Plastic Surgery Foundation

En dubbelblind, randomiserad, kontrollerad studie för att bedöma effekterna av Obagi Nu-Derm-systemet på åter-epitelisering efter kemisk peeling eller ablativ laserresurfacing.

Syftet med Skin Product Assessment Research-studien var att (1) utveckla en infrastruktur och process för industrisponsrad, Plastic Surgery Educational Foundation (PSEF) forskning inom ansiktsestetisk kirurgi och (2) testa forskningsprocessen genom att jämföra resultaten av Obagi. Nu-Derm System (ODNS) och konventionell terapi som behandlingstillägg vid ablativ ansiktsbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Oxnard, California, Förenta staterna, 93030
        • Suite 135
      • Rancho Santa Margarita, California, Förenta staterna, 92688
        • Suite 175
    • Colorado
      • Greeley, Colorado, Förenta staterna, 80634
        • Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Förenta staterna, 32901
        • Brevard Plastic Surgery and Skin Institute
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40202
        • Kentucky Aesthetic and Plastic Surgery Institute
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Förenta staterna, 48197
        • Center for Plastic and Reconstructive Surgery
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63141
        • Body Aesthetic Plastic Surgery
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29607
        • Advanced Cosmetis Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med måttlig till svår fotoskada och rytmer, som genomgår hel eller partiell återuppbyggnad av ansiktet med kemisk peeling eller ablativ laser.
  • Fitzpatrick I-IV hudtyper

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte kunde slutföra behandlingen eller som hade använt lokala receptbelagda steroider, retinoider, depigmenteringsprodukter eller andra produkter som innehåller hydrokinon och polyhydroxisyror inom 8 veckor efter inskrivningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard of Care
Övrig: Standard of Care
Aktiv komparator: Obagi Nu-Derm System (ONDS)
Övrig: Obagi New-Derm System

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Plastic Surgery Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2010

Första postat (Uppskatta)

30 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PSEF001-06

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skada på ansiktsfoto

Kliniska prövningar på Standard of Care

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera