Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnesiumilla hoidettujen astmaatikoiden keuhkoputken haastetesti

tiistai 3. syyskuuta 2013 päivittänyt: University of Aarhus

Mabletilla hoidettujen astmaatikoiden metakoliiniprovokaatio

Tämä tutkimus on osa hanketta nimeltä "Magnesium astmassa ja kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa". Pääprojektin hypoteesi on, että päivittäinen magnesiumlisä hyödyttää astmaa ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavia potilaita.

Tämän osan tavoitteena on tutkia päivittäisen magnesiumlisän vaikutusta astmaatikoiden keuhkoputkien ylireaktiivisuuden asteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus C, Tanska, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Astma, jossa on vuosittaisia ​​oireita, keuhkoputkien ylireaktiivisuutta ja positiivinen metakoliinitesti (PD20<1000 mikrogrammaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, tupakoinnin lopettaminen alle 1 vuosi ennen tutkimuksen alkua, suuria muutoksia ruokailutottumuksissa kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkua ja tutkimusjakson aikana n. yksi vuosi, erilaiset olosuhteet (esim. maha-suolikanavan sairaus, munuaissairaus, raskaus/imetys), jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
3 lumetablettia päivittäin 12 viikon ajan
EI_INTERVENTIA: Huuhtelu
ACTIVE_COMPARATOR: Mablet
3 tablettia Mabletia (360 mg per tabletti) päivittäin 12 viikon ajan Valmistaja: Gunnar Kjems APS
Muut nimet:
  • Mablet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PD20 metakoliinille
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Keuhkoputkien ylireaktiivisuus ilmaistaan ​​sisäänhengitetyn metakoliinin annoksella, joka tarvitaan FEV1:n 20 %:n laskuun (keuhkoputken altistustesti).
Kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Impulssioskillometria keuhkojen impedanssin mittaamiseen
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Impulssioskillometrian ominaispiirre on, että keuhkojen impedanssi ei johdu hengityssignaaleista, vaan ulkoisen generaattorin tuottamien keinotekoisten impulssimuotoisten testisignaalien paine-virtaussuhteesta. Keinotekoisten testisignaalien etuna on verrattoman korkeampi taajuussisältö ja suhteellisen korkea konsistenssi taajuusalueen ja amplitudin osalta, jolloin keuhkojen toiminnan perusteellinen eriyttäminen on mahdollista.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 7. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa