Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Magnéziummal kezelt asztmás betegek bronchiális kihívást jelentő tesztje

2013. szeptember 3. frissítette: University of Aarhus

Mablet-kezelt asztmás betegek metakolin-provokációja

Ez a tanulmány a „Magnézium az asztmában és a krónikus obstruktív tüdőbetegségben” című projekt része. A fő projekt hipotézise az, hogy a napi magnézium-kiegészítés az asztmában és a krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek javát szolgálja.

A projekt ezen részének célja a napi magnézium-kiegészítés hatásának tanulmányozása asztmás betegek hörgő hiperreaktivitásának mértékére.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aarhus C, Dánia, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Asztma éves tünetekkel, bronchiális hiperreaktivitással és pozitív metakolin teszttel (PD20<1000 mikrogramm

Kizárási kritériumok:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, a dohányzás abbahagyása kevesebb, mint 1 évvel a vizsgálat megkezdése előtt, jelentős változások az étkezési szokásokban a vizsgálat megkezdése előtti három hónapon belül és a kb. egy év, különféle feltételek (pl. gyomor-bélrendszeri betegség, vesebetegség, terhesség/szoptatás), amelyek befolyásolhatják a vizsgálati eredményeket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: NÉGYSZERES

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Napi 3 placebo tabletta 12 héten keresztül
NINCS_BEAVATKOZÁS: Kimosás
ACTIVE_COMPARATOR: Mablet
3 tabletta Mablet (tablettánként 360 mg) naponta 12 héten keresztül Gyártó: Gunnar Kjems APS
Más nevek:
  • Mablet

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PD20 a metakolin esetében
Időkeret: Két év
A bronchiális hiperreaktivitást az inhalált metakolin dózisa fejezi ki, amely a FEV1 20%-os csökkenéséhez szükséges (Bronchialis provokációs teszt).
Két év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Impulzus oszcillometria a pulmonális impedancia mérésére
Időkeret: Két év
Az impulzusoszcillometria jellemzője, hogy a pulmonális impedancia nem a légzési jelekből származik, hanem a külső generátor által előállított mesterséges impulzus alakú tesztjelek nyomás-áramlás viszonyából. A mesterséges tesztjelek előnye az összehasonlíthatatlanul magasabb frekvenciatartalom, amely frekvenciatartomány és amplitúdó tekintetében viszonylag nagy konzisztenciával rendelkezik, így a tüdőfunkció alapos differenciálása lehetséges.
Két év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. május 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. szeptember 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 3.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel