Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bronkial utfordringstest av magnesiumbehandlede astmatikere

3. september 2013 oppdatert av: University of Aarhus

Metakoline-provokasjon av Mablet-behandlede astmatikere

Denne studien er en del av et prosjekt med tittelen 'Magnesium ved astma og kronisk obstruktiv lungesykdom'. Hypotesen for hovedprosjektet er at et daglig magnesiumtilskudd vil komme pasienter med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom til gode.

Målet med denne delen av prosjektet er å studere effekten av et daglig magnesiumtilskudd på graden av bronkial hyperreaktivitet hos astmatikere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus C, Danmark, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Astma med årlige symptomer, bronkial hyperreaktivitet og positiv metakolinetest (PD20<1000 mikrogram

Ekskluderingskriterier:

  • Se-Mg > 2,00 mmol/L, røykeslutt mindre enn 1 år før studiestart, store endringer i matvaner innen tre måneder før studiestart og i løpet av studietiden på ca. ett år, ulike forhold (f.eks. gastrointestinal sykdom, nyresykdom, graviditet/amming) som kan påvirke studieresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
3 placebo-tabletter daglig i 12 uker
INGEN_INTERVENSJON: Vask ut
ACTIVE_COMPARATOR: Mablet
3 tabletter Mablet (360 mg per tablett) daglig i 12 uker Produsert av: Gunnar Kjems APS
Andre navn:
  • Mablet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PD20 for metakoline
Tidsramme: To år
Bronkial hyperreaktivitet uttrykkes ved dosen av inhalert metakolin som er nødvendig for å oppnå en nedgang på 20 % i FEV1 (Bronkial utfordringstest).
To år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Impulsoscillometri for måling av pulmonal impedans
Tidsramme: To år
Et karakteristisk trekk ved Impulsoscillometri er at pulmonal impedans ikke er avledet fra respirasjonssignalene, men fra trykk-strømforholdet til kunstige impulsformede testsignaler som produseres av en ekstern generator. Fordelen med kunstige testsignaler er usammenlignbart høyere frekvensinnhold med relativt høy konsistens når det gjelder frekvensområde og amplitude, slik at en grundig differensiering av lungefunksjonen er mulig.
To år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

7. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere