- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01126723
Tai Chin vaikutukset iäkkäiden aikuisten heikkouteen
torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: Hebrew SeniorLife
Tai Chin vaikutukset iäkkäiden aikuisten heikkouden epälineaariseen dynamiikkaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Tai Chi -harjoituksen vaikutukset sydän- ja verisuoni- ja tasapainojärjestelmän toimintaan verrattuna koulutukseen perustuvaan kontrolliinterventioon vanhemmilla ihmisillä, joilla on riski saada heikkoutta.
Oletamme, että pitkäaikainen Tai Chi -harjoittelu parantaa tiettyjä epälineaarisia ominaisuuksia, jotka liittyvät kardiovaskulaariseen ja tasapainodynamiikkaan tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Roslindale, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
- Hebrew Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 70-vuotiaat miehet ja naiset otetaan mukaan, jos he pystyvät seisomaan ja kävelemään ilman apua, heillä ei ole akuutteja tai epävakaita sairauksia ja he pystyvät ymmärtämään ohjeita ja osallistumaan protokollaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potentiaaliset koehenkilöt suljetaan pois 1) jos he eivät pysty seisomaan ja liikkumaan ilman apua, 2) heillä on jokin oireinen sydän- ja verisuonisairaus tai heillä on 3) sydäninfarkti tai aivohalvaus 6 kuukauden sisällä, 4) kivulias niveltulehdus, selkärangan ahtauma, amputaatio, kivulias jalkavauriot tai tasapainoa ja liikkuvuutta rajoittava neuropatia, 5) systolinen verenpaine yli 160 tai diastolinen verenpaine yli 100 mmHg, 6) sydämentahdistin, 7) Parkinsonin tauti tai muu hermo-lihassairaus, 8) metastaattinen syöpä tai immunosuppressiohoito tai 9 ) joilla on merkittävä näkövamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tai Chi -ryhmä
|
Tai Chi -interventio koostuu 12 viikkoa kestävästä ohjaajan johtamasta ryhmäpohjaisesta Tai Chi -harjoitusohjelmasta (kaksi tunnin mittaista istuntoa viikossa).
|
|
Active Comparator: Koulutuksen ohjausryhmä
|
Education-Control-interventio koostuu 12 viikon ohjaajan johtamasta huomionhallintaohjelmasta, joka koostuu terveyskasvatusta ja mielen ja kehon hengitysharjoituksista (kaksi tunnin mittaista harjoitusta viikossa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haurausindeksi
Aikaikkuna: intervention jälkeinen
|
Hauraus määritellään tahattoman painonpudotuksen, uupumuksen, vähäisen fyysisen aktiivisuuden, hitaan kävelynopeuden ja lihasheikkouden yhdistelmäksi.
|
intervention jälkeinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lewis Lipsitz, MD, Hebrew Rehabilitation Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 20. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-005
- R37AG025037 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .