Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chin vaikutukset iäkkäiden aikuisten heikkouteen

torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: Hebrew SeniorLife

Tai Chin vaikutukset iäkkäiden aikuisten heikkouden epälineaariseen dynamiikkaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Tai Chi -harjoituksen vaikutukset sydän- ja verisuoni- ja tasapainojärjestelmän toimintaan verrattuna koulutukseen perustuvaan kontrolliinterventioon vanhemmilla ihmisillä, joilla on riski saada heikkoutta. Oletamme, että pitkäaikainen Tai Chi -harjoittelu parantaa tiettyjä epälineaarisia ominaisuuksia, jotka liittyvät kardiovaskulaariseen ja tasapainodynamiikkaan tässä populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Roslindale, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
        • Hebrew Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 70-vuotiaat miehet ja naiset otetaan mukaan, jos he pystyvät seisomaan ja kävelemään ilman apua, heillä ei ole akuutteja tai epävakaita sairauksia ja he pystyvät ymmärtämään ohjeita ja osallistumaan protokollaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potentiaaliset koehenkilöt suljetaan pois 1) jos he eivät pysty seisomaan ja liikkumaan ilman apua, 2) heillä on jokin oireinen sydän- ja verisuonisairaus tai heillä on 3) sydäninfarkti tai aivohalvaus 6 kuukauden sisällä, 4) kivulias niveltulehdus, selkärangan ahtauma, amputaatio, kivulias jalkavauriot tai tasapainoa ja liikkuvuutta rajoittava neuropatia, 5) systolinen verenpaine yli 160 tai diastolinen verenpaine yli 100 mmHg, 6) sydämentahdistin, 7) Parkinsonin tauti tai muu hermo-lihassairaus, 8) metastaattinen syöpä tai immunosuppressiohoito tai 9 ) joilla on merkittävä näkövamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tai Chi -ryhmä
Tai Chi -interventio koostuu 12 viikkoa kestävästä ohjaajan johtamasta ryhmäpohjaisesta Tai Chi -harjoitusohjelmasta (kaksi tunnin mittaista istuntoa viikossa).
Active Comparator: Koulutuksen ohjausryhmä
Education-Control-interventio koostuu 12 viikon ohjaajan johtamasta huomionhallintaohjelmasta, joka koostuu terveyskasvatusta ja mielen ja kehon hengitysharjoituksista (kaksi tunnin mittaista harjoitusta viikossa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haurausindeksi
Aikaikkuna: intervention jälkeinen
Hauraus määritellään tahattoman painonpudotuksen, uupumuksen, vähäisen fyysisen aktiivisuuden, hitaan kävelynopeuden ja lihasheikkouden yhdistelmäksi.
intervention jälkeinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lewis Lipsitz, MD, Hebrew Rehabilitation Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 20. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-005
  • R37AG025037 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa