Effets du Tai Chi sur la fragilité chez les personnes âgées
14 décembre 2023 mis à jour par: Hebrew SeniorLife
Les effets du Tai Chi sur la dynamique non linéaire de la fragilité chez les personnes âgées
Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'exercice de Tai Chi, par rapport à une intervention de contrôle basée sur l'éducation, sur la fonction du système cardiovasculaire et de l'équilibre chez les personnes âgées à risque de développer une fragilité.
Nous émettons l'hypothèse que l'entraînement de Tai Chi à long terme améliorera les propriétés non linéaires spécifiques associées à la dynamique cardiovasculaire et à l'équilibre dans cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Roslindale, Massachusetts, États-Unis, 02131
- Hebrew Rehabilitation Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes de plus de 70 ans seront inclus s'ils sont capables de se tenir debout et de marcher sans aide, s'ils ne souffrent d'aucune condition médicale aiguë ou instable et s'ils sont capables de comprendre les instructions et de participer au protocole.
Critère d'exclusion:
- Les sujets potentiels seront exclus 1) s'ils ne peuvent pas se tenir debout et se déplacer sans aide, 2) souffrent d'une maladie cardiovasculaire ou respiratoire symptomatique, ou ont 3) un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral dans les 6 mois, 4) une arthrite douloureuse, une sténose vertébrale, une amputation, une lésions du pied ou neuropathie qui limite l'équilibre et la mobilité, 5) TA systolique supérieure à 160 ou TA diastolique supérieure à 100 mm Hg, 6) un stimulateur cardiaque, 7) la maladie de Parkinson ou autre trouble neuromusculaire, 8) un cancer métastatique ou un traitement immunosuppresseur, ou 9 ) ont une déficience visuelle importante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de Tai Chi
|
L'intervention de Tai Chi consistera en un programme de formation de groupe de 12 semaines dirigé par un instructeur (deux séances d'une heure par semaine).
|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle éducatif
|
L'intervention Education-Control consiste en un programme de contrôle de l'attention de 12 semaines, dirigé par un instructeur, comprenant des exercices d'éducation à la santé et de respiration corps-esprit (deux séances d'une heure par semaine)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de fragilité
Délai: post-intervention
|
La fragilité est définie comme la combinaison d'une perte de poids involontaire, d'un épuisement, d'une faible activité physique, d'une vitesse de marche lente et d'une faiblesse musculaire.
|
post-intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lewis Lipsitz, MD, Hebrew Rehabilitation Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2010
Première publication (Estimé)
20 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-005
- R37AG025037 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .