Влияние тайцзи на слабость у пожилых людей
14 декабря 2023 г. обновлено: Hebrew SeniorLife
Влияние тайцзи на нелинейную динамику слабости у пожилых людей
Целью данного исследования является определение влияния упражнений тайцзи по сравнению с контрольным вмешательством, основанным на обучении, на функцию сердечно-сосудистой системы и системы равновесия у пожилых людей с риском развития слабости.
Мы предполагаем, что длительные занятия тайцзи улучшат специфические нелинейные свойства, связанные с динамикой сердечно-сосудистой системы и баланса у этой популяции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Roslindale, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02131
- Hebrew Rehabilitation Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
70 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины старше 70 лет будут включены, если они могут стоять и ходить без посторонней помощи, не имеют каких-либо острых или нестабильных заболеваний и способны понимать указания и участвовать в протоколе.
Критерий исключения:
- Потенциальные субъекты будут исключены 1) если они не могут стоять и передвигаться без посторонней помощи, 2) имеют какие-либо симптоматические сердечно-сосудистые или респираторные заболевания или 3) инфаркт миокарда или инсульт в течение 6 месяцев, 4) болезненный артрит, спинальный стеноз, ампутация, болезненный поражения стопы или невропатия, ограничивающая равновесие и подвижность, 5) систолическое АД выше 160 или диастолическое АД выше 100 мм рт. ст., 6) кардиостимулятор, 7) болезнь Паркинсона или другое нервно-мышечное расстройство, 8) метастатический рак или иммуносупрессивная терапия, или 9 ) имеют значительные нарушения зрения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Тай Чи
|
Интервенция тай-чи будет состоять из 12-недельной групповой программы обучения тай-чи под руководством инструктора (два занятия по одному часу в неделю).
|
|
Активный компаратор: Группа образовательного контроля
|
Вмешательство Education-Control состоит из 12-недельной программы контроля внимания под руководством инструктора, состоящей из санитарного просвещения и дыхательных упражнений «мысль-тело» (два занятия по одному часу в неделю).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс хрупкости
Временное ограничение: после вмешательства
|
Слабость определяется как сочетание непреднамеренной потери веса, истощения, низкой физической активности, низкой скорости ходьбы и мышечной слабости.
|
после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lewis Lipsitz, MD, Hebrew Rehabilitation Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-005
- R37AG025037 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .