Effekter av Tai Chi på skörhet hos äldre vuxna
14 december 2023 uppdaterad av: Hebrew SeniorLife
Effekterna av Tai Chi på den icke-linjära dynamiken hos svaghet hos äldre vuxna
Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av Tai Chi-träning, jämfört med en utbildningsbaserad kontrollintervention, på kardiovaskulär och balanssystemfunktion hos äldre personer som riskerar att utveckla svaghet.
Vi antar att långvarig Tai Chi-träning kommer att förbättra specifika olinjära egenskaper förknippade med kardiovaskulär och balansdynamik i denna population.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Roslindale, Massachusetts, Förenta staterna, 02131
- Hebrew Rehabilitation Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor över 70 år kommer att inkluderas om de kan stå och gå utan hjälp, är fria från akuta eller instabila medicinska tillstånd och kan förstå anvisningar och delta i protokollet.
Exklusions kriterier:
- Potentiella försökspersoner kommer att uteslutas 1) om de inte kan stå och ambulera utan hjälp, 2) upplever någon symtomatisk kardiovaskulär eller luftvägssjukdom, eller har 3) en hjärtinfarkt eller stroke inom 6 månader, 4) smärtsam artrit, spinal stenos, amputation, smärtsam fotskador, eller neuropati som begränsar balans och rörlighet, 5) systoliskt blodtryck över 160 eller diastoliskt tryck över 100 mm Hg, 6) en pacemaker, 7) Parkinsons sjukdom eller annan neuromuskulär störning, 8) metastaserande cancer eller immunsuppressiv terapi, eller 9 ) har betydande synnedsättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tai Chi-gruppen
|
Tai Chi-interventionen kommer att bestå av ett 12 veckors, instruktörsledd, gruppbaserat Tai Chi-träningsprogram (två, en timmes sessioner per vecka).
|
|
Aktiv komparator: Pedagogisk kontrollgrupp
|
Education-Control-interventionen består av ett 12 veckors, instruktörsledd uppmärksamhetskontrollprogram bestående av hälsoutbildning och andningsövningar för kropp och själ (två sessioner på en timme per vecka)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frailty Index
Tidsram: efter intervention
|
Skörhet definieras som kombinationen av oavsiktlig viktminskning, utmattning, låg fysisk aktivitet, långsam gånghastighet och muskelsvaghet.
|
efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lewis Lipsitz, MD, Hebrew Rehabilitation Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2010
Första postat (Beräknad)
20 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10-005
- R37AG025037 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .