Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustavat tekijät osteonekroosin kehittymiselle kehityshäiriön lonkan hoidon jälkeen

tiistai 1. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Orthopedic Hospital Vienna Speising

Ennustavat tekijät osteonekroosin kehittymiselle kehityshäiriön lonkan hoidon jälkeen. Varhaisen avoimen redution ja myöhäisen avoimen pienenemisen vertailu yhdistetyillä Pemberton- ja femoraalisen osteotomioilla

Useita riskitekijöitä reisiluun pään osteonekroosin kehittymiselle on raportoitu kehittyvän lonkan sijoiltaan menevän hoidon jälkeen. Tarvittiin lisätutkimusta riittävän suurella otoskoolla, mukaan lukien sekatekijöiden tilastollinen säätö. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli löytää luotettavia osteonekroosin ennustajia potilailla, joita hoidettiin lonkan kehityshäiriön vuoksi, ja arvioida, lisäsikö viivästynyt hoito toissijaisia ​​leikkauksia vaativan jäännösasetabulaarisen dysplasian riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

79

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1130
        • Orthopedic Hospital Vienna Speising

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 15 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäinen sarja potilaita, jotka joutuivat sairaalahoitoon lonkan kehityshäiriön vuoksi vuoden 1198 ja helmikuun 2007 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seuranta > 3 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • teratologinen lonkan dislokaatio
  • neuromuskulaarinen sairaus
  • aiempi avoin vähennys toisessa hoitolaitoksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Suljettu vähennys < 12 kuukauden iässä
Avoin alennus < 12 kuukauden iässä
Avoin pienennys samanaikaisilla osteotomioilla > 12 kuukauden iässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Osteonekroosi reisiluun pään

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toissijaiset rekonstruktiotoimenpiteet jäännösasetabulaarisen dysplasian vuoksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 31. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 3. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa