- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01133938
Ennustavat tekijät osteonekroosin kehittymiselle kehityshäiriön lonkan hoidon jälkeen
tiistai 1. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Orthopedic Hospital Vienna Speising
Ennustavat tekijät osteonekroosin kehittymiselle kehityshäiriön lonkan hoidon jälkeen. Varhaisen avoimen redution ja myöhäisen avoimen pienenemisen vertailu yhdistetyillä Pemberton- ja femoraalisen osteotomioilla
Useita riskitekijöitä reisiluun pään osteonekroosin kehittymiselle on raportoitu kehittyvän lonkan sijoiltaan menevän hoidon jälkeen.
Tarvittiin lisätutkimusta riittävän suurella otoskoolla, mukaan lukien sekatekijöiden tilastollinen säätö.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli löytää luotettavia osteonekroosin ennustajia potilailla, joita hoidettiin lonkan kehityshäiriön vuoksi, ja arvioida, lisäsikö viivästynyt hoito toissijaisia leikkauksia vaativan jäännösasetabulaarisen dysplasian riskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1130
- Orthopedic Hospital Vienna Speising
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 15 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Peräkkäinen sarja potilaita, jotka joutuivat sairaalahoitoon lonkan kehityshäiriön vuoksi vuoden 1198 ja helmikuun 2007 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seuranta > 3 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- teratologinen lonkan dislokaatio
- neuromuskulaarinen sairaus
- aiempi avoin vähennys toisessa hoitolaitoksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Suljettu vähennys < 12 kuukauden iässä
|
|
Avoin alennus < 12 kuukauden iässä
|
|
Avoin pienennys samanaikaisilla osteotomioilla > 12 kuukauden iässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Osteonekroosi reisiluun pään
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Toissijaiset rekonstruktiotoimenpiteet jäännösasetabulaarisen dysplasian vuoksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 31. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 3. kesäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OR-27052010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .