Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические факторы развития остеонекроза после лечения врожденного вывиха бедра

1 июня 2010 г. обновлено: Orthopedic Hospital Vienna Speising

Прогностические факторы развития остеонекроза после лечения врожденного вывиха бедра. Сравнение ранней открытой репозиции и поздней открытой репозиции с комбинированной остеотомией Пембертона и бедренной кости

Сообщалось о нескольких факторах риска развития остеонекроза головки бедренной кости после лечения врожденного вывиха бедра. Требовалась необходимость дальнейших исследований с достаточно большим размером выборки, включая статистическую корректировку вмешивающихся факторов. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы найти надежные предикторы остеонекроза у пациентов, леченных по поводу врожденного вывиха бедра, и оценить, увеличивает ли отсроченное лечение риск остаточной дисплазии вертлужной впадины, требующей вторичных операций.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

79

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1130
        • Orthopedic Hospital Vienna Speising

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательная серия пациентов, госпитализированных из-за вывиха бедра в период с 1198 по февраль 2007 г.

Описание

Критерии включения:

  • Последующее наблюдение > 3 лет

Критерий исключения:

  • тератологический вывих бедра
  • нервно-мышечное заболевание
  • предыдущее открытое сокращение в другом медицинском учреждении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Закрытая редукция в возрасте < 12 месяцев
Открытая репозиция в возрасте < 12 месяцев
Открытая репозиция с сопутствующими остеотомиями в возрасте старше 12 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Остеонекроз головки бедренной кости

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Вторичные реконструктивные вмешательства по поводу остаточной дисплазии вертлужной впадины

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться