Czynniki predykcyjne rozwoju martwicy kości po leczeniu rozwojowego zwichnięcia stawu biodrowego
1 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Orthopedic Hospital Vienna Speising
Czynniki predykcyjne rozwoju martwicy kości po leczeniu rozwojowego zwichnięcia stawu biodrowego. Porównanie wczesnej otwartej repozycji z późną otwartą repozycją z kombinacją osteotomii Pembertona i kości udowej
Zgłoszono kilka czynników ryzyka rozwoju martwicy kości głowy kości udowej po leczeniu rozwojowego zwichnięcia stawu biodrowego.
Zażądano dalszych badań z wystarczająco dużą liczebnością próby, w tym statystycznego dostosowania czynników zakłócających.
Celem niniejszej pracy było znalezienie wiarygodnych predyktorów martwicy kości u pacjentów leczonych z powodu rozwojowego zwichnięcia stawu biodrowego oraz ocena, czy opóźnione leczenie zwiększa ryzyko resztkowej dysplazji panewki wymagającej powtórnych operacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
79
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1130
- Orthopedic Hospital Vienna Speising
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 15 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kolejne serie pacjentów hospitalizowanych z powodu rozwojowego zwichnięcia stawu biodrowego w okresie od 1198 do lutego 2007 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obserwacja > 3 lata
Kryteria wyłączenia:
- teratologiczne zwichnięcie stawu biodrowego
- choroba nerwowo-mięśniowa
- poprzednia otwarta redukcja w innej placówce medycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zamknięta redukcja < 12 miesięcy
|
|
Otwarta redukcja < 12 miesięcy
|
|
Otwarta redukcja z towarzyszącymi osteotomiami > 12 miesięcy życia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Martwica kości głowy kości udowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Wtórne zabiegi rekonstrukcyjne z powodu resztkowej dysplazji panewki
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 maja 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
31 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
3 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OR-27052010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .