Prädiktive Faktoren für die Entwicklung einer Osteonekrose nach der Behandlung der entwicklungsbedingten Hüftluxation
1. Juni 2010 aktualisiert von: Orthopedic Hospital Vienna Speising
Prädiktive Faktoren für die Entwicklung einer Osteonekrose nach der Behandlung der entwicklungsbedingten Hüftluxation. Ein Vergleich zwischen früher offener Reposition und später offener Reposition mit kombinierten Pemberton- und femoralen Osteotomien
Es wurden mehrere Risikofaktoren für die Entwicklung einer Osteonekrose des Femurkopfes nach der Behandlung einer entwicklungsbedingten Hüftluxation berichtet.
Es wurde der Bedarf an weiterer Forschung mit ausreichend großem Stichprobenumfang einschließlich statistischer Bereinigung von Confoundern gefordert.
Der Zweck der vorliegenden Studie war es, zuverlässige Prädiktoren für Osteonekrose bei Patienten zu finden, die wegen einer Hüftluxation behandelt wurden, und zu bewerten, ob eine verzögerte Behandlung das Risiko einer verbleibenden Acetabulumdysplasie erhöht, die sekundäre Operationen erfordert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
79
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vienna, Österreich, 1130
- Orthopedic Hospital Vienna Speising
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 15 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Aufeinanderfolgende Serie von Patienten, die zwischen 1198 und Februar 2007 wegen einer entwicklungsbedingten Hüftluxation ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nachsorge > 3 Jahre
Ausschlusskriterien:
- teratologische Hüftluxation
- neuromuskuläre Erkrankung
- vorherige offene Reduktion an einer anderen medizinischen Einrichtung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Geschlossene Reduktion < 12 Monate alt
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Offene Reduktion < 12 Monate alt
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Offene Reposition mit begleitenden Osteotomien > 12 Monate im Alter
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Osteonekrose des Femurkopfes
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Sekundäre rekonstruktive Verfahren aufgrund einer verbleibenden Acetabulumdysplasie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OR-27052010
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