Audiovisuaalisen biopalautteen rooli kuvanlaadussa 4D-anatomisen ja toiminnallisen kuvantamisen aikana
keskiviikko 29. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
Audiovisuaalisen biopalautteen roolin tutkiminen kuvanlaadussa 4D-anatomisen ja toiminnallisen kuvantamisen aikana
Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko audiovisuaalinen biofeedback, jossa visuaalisia ja äänimerkkejä käytetään potilaan hengityksen säätelyyn, parantaa 4D CT- ja 4D PET -skannausten kuvanlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Minkä tahansa histologian AJCC-vaiheen I-III keuhkosyövän diagnoosi, jota hoidetaan sädehoidolla Stanfordin syöpäkeskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tähän tutkimukseen osallistumiseen vaaditaan:
- Tietoinen suostumus
- Minkä tahansa histologian AJCC-vaiheen I-III keuhkosyövän diagnoosi, jota hoidetaan sädehoidolla Stanfordin syöpäkeskuksessa
- Ikä 18 tai vanhempi
- Kivuton makuuasennossa
- Karnofskyn suorituskykytila 50 tai suurempi
Koulutuksellisesti heikommassa asemassa olevien, päätöksentekokyvyttömien tai kodittomien henkilöiden mukaan ottaminen on sallittua, jos siihen on saatu tietoinen suostumus suostumuksen antaneen tutkijan (tutkimuksen PI, apu-PI tai tutkimushoitajan) mielestä.
Poissulkemiskriteerit:
Ei
- Raskaana olevat naiset
- Stanfordin työntekijät
- Stanfordin opiskelijat
- Vangit ovat oikeutettuja tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa artefaktien lukumäärän ero 4D-CT-skannauksilla käyttämällä audiovisuaalista biofeedbackia verrattuna vapaaseen hengitykseen.
Aikaikkuna: Päivä yksi
|
Ensimmäiselle, kolmannelle, viidennelle seitsemännelle ja yhdeksännelle protokollaan kertyneelle potilaalle suoritetaan ensin vapaahengitystutkimukset.
Toinen, neljäs, kuudes, kahdeksas ja kymmenes potilas, jotka ovat kertyneet protokollaan, saavat ensin audiovisuaaliset (a/v) biopalautetutkimukset.
|
Päivä yksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bill Loo, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 29. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LUN0026
- 10886 (MUUTA: Stanford IRB)
- 98393 (MUUTA: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (MUUTA: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .