Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role audiovizuální biologické zpětné vazby na kvalitu obrazu během 4D anatomického a funkčního zobrazování

29. června 2016 aktualizováno: Stanford University

Zkoumání role audiovizuální biologické zpětné vazby na kvalitu obrazu během 4D anatomického a funkčního zobrazování

Tato studie bude zkoumat, zda audiovizuální biofeedback, ve kterém se vizuální a zvukové podněty používají k regulaci dýchání pacienta, může zvýšit kvalitu obrazu 4D CT a 4D PET skenů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza rakoviny plic stadia I-III AJCC jakékoli histologie, která má být léčena pomocí radioterapie ve Stanford Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pro zařazení do této studie jsou vyžadovány:

  • Informovaný souhlas
  • Diagnóza rakoviny plic stadia I-III AJCC jakékoli histologie, která má být léčena pomocí radioterapie ve Stanford Cancer Center
  • Věk 18 nebo více
  • Bezbolestné v poloze na zádech
  • Stav výkonu podle Karnofsky 50 nebo vyšší

Zahrnutí výchovně znevýhodněných osob, osob se sníženou schopností rozhodování nebo bezdomovců je povoleno, pokud je podle názoru schvalujícího zkoušejícího (PI, co-PI nebo výzkumná sestra) získán informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Ne

  • Těhotná žena
  • zaměstnanci Stanfordu
  • Stanfordští studenti
  • Vězni budou mít nárok na studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změřte rozdíl v počtu artefaktů na 4D CT skenech pomocí audiovizuální biofeedbacku ve srovnání s volným dýcháním.
Časové okno: Den první
U prvního, třetího, pátého, sedmého a devátého pacienta podle protokolu bude nejdříve provedena studie volného dýchání. U druhého, čtvrtého, šestého, osmého a desátého pacienta podle protokolu bude nejprve provedena audiovizuální (a/v) biofeedback studie.
Den první

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bill Loo, Stanford University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2010

První zveřejněno (ODHAD)

29. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LUN0026
  • 10886 (JINÝ: Stanford IRB)
  • 98393 (JINÝ: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-05152009-2578 (JINÝ: Stanford University)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na Systém řízení polohy v reálném čase

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit