- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01172041
O papel do biofeedback audiovisual na qualidade da imagem durante a geração de imagens anatômicas e funcionais 4D
29 de junho de 2016 atualizado por: Stanford University
Investigando o papel do biofeedback audiovisual na qualidade da imagem durante a geração de imagens anatômicas e funcionais 4D
Este estudo investigará se o biofeedback audiovisual, no qual dicas visuais e de áudio são usadas para regular a respiração do paciente, pode aumentar a qualidade da imagem de 4D CT e 4D PET scans.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Diagnóstico de câncer de pulmão AJCC Estágio I-III de qualquer histologia a ser tratado com radioterapia no Stanford Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
São necessários para inclusão neste estudo:
- Consentimento informado
- Diagnóstico de câncer de pulmão AJCC Estágio I-III de qualquer histologia a ser tratado com radioterapia no Stanford Cancer Center
- 18 anos ou mais
- Sem dor na posição supina
- Status de desempenho de Karnofsky 50 ou superior
A inclusão de pessoas com deficiência educacional, deficientes ou sem-teto é permitida se for obtido o consentimento informado, na opinião do investigador que consente (PI do estudo, co-PI ou enfermeira da pesquisa).
Critério de exclusão:
Não
- mulheres grávidas
- Funcionários de Stanford
- estudantes de Stanford
- Os prisioneiros serão elegíveis para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Meça a diferença no número de artefatos em tomografias computadorizadas 4D usando biofeedback audiovisual em comparação com a respiração livre.
Prazo: Dia um
|
O primeiro, terceiro, quinto sétimo e nono pacientes incluídos no protocolo terão seus estudos de respiração livre realizados primeiro.
O segundo, quarto, sexto, oitavo e décimo pacientes incluídos no protocolo terão seus estudos de biofeedback audiovisual (a/v) realizados primeiro.
|
Dia um
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bill Loo, Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
29 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
1 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2016
Última verificação
1 de junho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LUN0026
- 10886 (OUTRO: Stanford IRB)
- 98393 (OUTRO: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (OUTRO: Stanford University)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .