De rol van audiovisuele biofeedback op beeldkwaliteit tijdens 4D anatomische en functionele beeldvorming
29 juni 2016 bijgewerkt door: Stanford University
Onderzoek naar de rol van audiovisuele biofeedback op beeldkwaliteit tijdens 4D anatomische en functionele beeldvorming
In dit onderzoek wordt onderzocht of audiovisuele biofeedback, waarbij visuele en auditieve signalen worden gebruikt om de ademhaling van de patiënt te reguleren, de beeldkwaliteit van 4D CT- en 4D PET-scans kan verhogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Diagnose van AJCC stadium I-III longkanker van elke histologie die moet worden behandeld met radiotherapie in het Stanford Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vereist voor deelname aan dit onderzoek zijn:
- Geïnformeerde toestemming
- Diagnose van AJCC stadium I-III longkanker van elke histologie die moet worden behandeld met radiotherapie in het Stanford Cancer Center
- Leeftijd 18 of ouder
- Pijnvrij in rugligging
- Karnofsky prestatiestatus 50 of hoger
De inclusie van mensen met een onderwijsachterstand, wilsbeperkingen of daklozen is toegestaan als geïnformeerde toestemming, naar de mening van de instemmende onderzoeker (studie-PI, co-PI of onderzoeksverpleegkundige), is verkregen.
Uitsluitingscriteria:
Nee
- Zwangere vrouw
- Stanford-medewerkers
- Stanford-studenten
- Gevangenen komen in aanmerking voor het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meet het verschil in aantal artefacten op 4D CT-scans met behulp van audiovisuele biofeedback in vergelijking met vrije ademhaling.
Tijdsspanne: Dag een
|
Bij de eerste, derde, vijfde, zevende en negende patiënt die onder het protocol vallen, wordt eerst hun gratis ademhalingsonderzoek uitgevoerd.
Bij de tweede, vierde, zesde, achtste en tiende patiënt die volgens het protocol zijn opgenomen, wordt eerst het audiovisuele (a/v) biofeedbackonderzoek uitgevoerd.
|
Dag een
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bill Loo, Stanford University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
1 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LUN0026
- 10886 (ANDER: Stanford IRB)
- 98393 (ANDER: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (ANDER: Stanford University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .