- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01172041
Die Rolle des audiovisuellen Biofeedbacks für die Bildqualität während der anatomischen und funktionellen 4D-Bildgebung
29. Juni 2016 aktualisiert von: Stanford University
Untersuchung der Rolle von audiovisuellem Biofeedback auf die Bildqualität während der anatomischen und funktionellen 4D-Bildgebung
In dieser Studie wird untersucht, ob audiovisuelles Biofeedback, bei dem visuelle und akustische Hinweise zur Regulierung der Atmung des Patienten verwendet werden, die Bildqualität von 4D-CT- und 4D-PET-Scans verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diagnose von AJCC-Lungenkrebs im Stadium I-III jeder Histologie, die mit Strahlentherapie im Stanford Cancer Center behandelt werden soll
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erforderlich für die Aufnahme in diese Studie sind:
- Einverständniserklärung
- Diagnose von AJCC-Lungenkrebs im Stadium I-III jeder Histologie, die mit Strahlentherapie im Stanford Cancer Center behandelt werden soll
- Alter 18 oder älter
- Schmerzfrei in Rückenlage
- Karnofsky-Leistungsstatus 50 oder höher
Der Einschluss von bildungsbenachteiligten, entscheidungsbehinderten oder wohnungslosen Personen ist zulässig, wenn eine informierte Zustimmung nach Meinung des einwilligenden Prüfers (Studien-PI, Co-PI oder Forschungskrankenschwester) eingeholt wird.
Ausschlusskriterien:
NEIN
- Schwangere Frau
- Stanford-Mitarbeiter
- Stanford-Studenten
- Gefangene werden für die Studie geeignet sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Messen Sie den Unterschied in der Anzahl der Artefakte auf 4D-CT-Scans mit audiovisuellem Biofeedback im Vergleich zur freien Atmung.
Zeitfenster: Tag eins
|
Bei den ersten, dritten, fünften, siebten und neunten Patienten, die in das Protokoll aufgenommen wurden, werden zuerst ihre freien Atmungsstudien durchgeführt.
Bei den zweiten, vierten, sechsten, achten und zehnten Patienten, die in das Protokoll aufgenommen wurden, werden zuerst ihre audiovisuellen (a/v) Biofeedback-Studien durchgeführt.
|
Tag eins
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bill Loo, Stanford University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
29. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
1. Juli 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LUN0026
- 10886 (ANDERE: Stanford IRB)
- 98393 (ANDERE: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (ANDERE: Stanford University)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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