Le rôle du biofeedback audiovisuel sur la qualité de l'image lors de l'imagerie anatomique et fonctionnelle 4D
29 juin 2016 mis à jour par: Stanford University
Étude du rôle du biofeedback audiovisuel sur la qualité de l'image pendant l'imagerie anatomique et fonctionnelle 4D
Cette étude examinera si le biofeedback audiovisuel, dans lequel des signaux visuels et audio sont utilisés pour réguler la respiration du patient, peut augmenter la qualité d'image des scanners 4D CT et 4D PET.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Diagnostic du cancer du poumon AJCC de stade I-III de toute histologie à traiter par radiothérapie au Stanford Cancer Center
La description
Critère d'intégration:
Requis pour l'inclusion dans cette étude sont:
- Consentement éclairé
- Diagnostic du cancer du poumon AJCC de stade I-III de toute histologie à traiter par radiothérapie au Stanford Cancer Center
- 18 ans ou plus
- Indolore en position couchée
- Statut de performance de Karnofsky 50 ou plus
L'inclusion de personnes défavorisées sur le plan éducatif, en difficulté décisionnelle ou sans abri est autorisée si le consentement éclairé, de l'avis de l'investigateur consentant (étude PI, co-PI ou infirmière de recherche), est obtenu.
Critère d'exclusion:
Non
- Femmes enceintes
- Employés de Stanford
- Étudiants de Stanford
- Les prisonniers seront éligibles pour l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurez la différence de nombre d'artefacts sur les tomodensitogrammes 4D à l'aide du biofeedback audiovisuel par rapport à la respiration libre.
Délai: Jour un
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Les premier, troisième, cinquième, septième et neuvième patients inscrits au protocole verront leurs études de respiration libre réalisées en premier.
Les deuxième, quatrième, sixième, huitième et dixième patients inscrits au protocole verront leurs études de biofeedback audiovisuelles (a/v) réalisées en premier.
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Jour un
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bill Loo, Stanford University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2010
Première publication (ESTIMATION)
29 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
1 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LUN0026
- 10886 (AUTRE: Stanford IRB)
- 98393 (AUTRE: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (AUTRE: Stanford University)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .