Rola biofeedbacku audiowizualnego na jakość obrazu podczas obrazowania anatomicznego i funkcjonalnego 4D
29 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Stanford University
Badanie roli biofeedbacku audiowizualnego na jakość obrazu podczas obrazowania anatomicznego i funkcjonalnego 4D
Badanie to ma na celu zbadanie, czy biofeedback audiowizualny, w którym sygnały wizualne i dźwiękowe są wykorzystywane do regulacji oddychania pacjenta, może poprawić jakość obrazu skanów 4D CT i 4D PET.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Diagnoza raka płuc AJCC w stadium I-III o dowolnej histologii do leczenia radioterapią w Stanford Cancer Center
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wymagane do włączenia do tego badania są:
- Świadoma zgoda
- Diagnoza raka płuc AJCC w stadium I-III o dowolnej histologii do leczenia radioterapią w Stanford Cancer Center
- Wiek 18 lat lub więcej
- Bezbolesny w pozycji leżącej
- Status wydajności Karnofsky'ego 50 lub wyższy
Włączenie osób znajdujących się w niekorzystnej sytuacji edukacyjnej, osób z upośledzeniem decyzyjnym lub bezdomnych jest dozwolone, jeśli uzyska się świadomą zgodę, w opinii wyrażającego zgodę badacza (kierownika badania, współkierownika lub pielęgniarki badawczej).
Kryteria wyłączenia:
NIE
- Kobiety w ciąży
- pracowników Stanforda
- studenci Stanforda
- Więźniowie będą kwalifikować się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmierz różnicę w liczbie artefaktów na tomografii komputerowej 4D za pomocą audiowizualnego biofeedbacku w porównaniu do swobodnego oddychania.
Ramy czasowe: Dzień pierwszy
|
Pierwszy, trzeci, piąty, siódmy i dziewiąty pacjent objęty protokołem zostanie poddany badaniu swobodnego oddychania w pierwszej kolejności.
Drugi, czwarty, szósty, ósmy i dziesiąty pacjent zaliczony do protokołu zostanie poddany badaniu audiowizualnego (a/v) biofeedbacku w pierwszej kolejności.
|
Dzień pierwszy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bill Loo, Stanford University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
1 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LUN0026
- 10886 (INNY: Stanford IRB)
- 98393 (INNY: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- SU-05152009-2578 (INNY: Stanford University)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .