Antaako etomidaatin ja propofolin antaminen iäkkäiden hypertensiivisten potilaiden anestesia-induktioon paremman verenpaineen stabiiliuden vasteena suoraan kurkunpään tähystykseen verrattuna pelkkään propofoliin tai etomidaattiin?
torstai 12. heinäkuuta 2012 päivittänyt: University of Mississippi Medical Center
Tarjoaako etomidaatin ja propofolin antaminen, jos iäkkään hypertensiivisen potilaan anestesian induktio antaa paremman verenpaineen stabiilisuuden vasteena suoralle laryngosakopialle, verrattuna pelkkään propofoliin tai etomidaattiin?
Tämä tutkimus yrittää osoittaa, että lääkkeiden yhdistelmä, Etomidate ja Propofol, takaa vakaamman verenpaineen, kun sitä käytetään nukahtamaan iäkkäitä verenpainepotilaita kuin kumpikaan lääke yksinään käytettynä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sama kuin edellä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta - 86 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 65-vuotiaat potilaat, joilla on ollut verenpainetauti.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat alle 65-vuotiaita tai joilla ei ole aiemmin ollut verenpainetautia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Propofol
Propofolia käytetään yksinään iäkkään verenpainepotilaan nukkumiseen leikkausta varten.
|
Propofolia 1 mg/kg annetaan kerran, jotta potilas nukutetaan leikkausta varten.
|
|
Active Comparator: Etomidaatti
Pelkästään etomidaattia käytetään iäkkään verenpainepotilaan nukkumiseen.
|
Etomidaattia 0,3 mg/kg annetaan kerran potilaan nukuttamiseksi leikkausta varten.
|
|
Active Comparator: Propofoli ja etomidaatti
Etomidaatin ja propofolin yhdistelmää käytetään iäkkään verenpainepotilaan nukuttamiseksi leikkausta varten.
|
Etomidaattia 0,2 mg/kg plus Propofolia 0,5 mg/kg annetaan kerran, jotta potilas nukutetaan leikkausta varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen vakaus anestesia-induktion aikana
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Verenpainetta mitataan minuutin välein 15 minuutin ajan anestesia-induktion jälkeen
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cynthia A Vaughn, MD, University of Mississippi Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-0097
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .