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L'administration d'étomidate et de propofol lors de l'induction anesthésique d'un patient âgé hypertendu offre-t-elle une stabilité supérieure de la tension artérielle en réponse à une laryngoscopie directe par rapport au propofol ou à l'étomidate seul ?

12 juillet 2012 mis à jour par: University of Mississippi Medical Center

L'administration d'étomidate et de propofol si l'induction anesthésique du patient hypertendu âgé offre-t-elle une stabilité supérieure de la pression artérielle en réponse à la laryngosacopie directe, par rapport au propofol ou à l'étomidate seul ?

Cette étude tentera de montrer qu'une combinaison de médicaments, l'étomidate et le propofol, fournit une tension artérielle plus stable lorsqu'elle est utilisée pour endormir les patients âgés hypertendus que l'un ou l'autre médicament utilisé seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comme ci-dessus.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

63 ans à 88 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés d'au moins 65 ans, ayant des antécédents d'hypertension.

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 65 ans ou sans antécédent d'hypertension.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Propofol
Le propofol seul sera utilisé pour endormir un patient hypertendu âgé en vue d'une intervention chirurgicale.
Médicament: propofol
Le propofol 1 mg/kg sera administré une fois pour endormir le patient en vue de la chirurgie.
Comparateur actif: Étomidate
L'étomidate seul sera utilisé pour endormir un patient hypertendu âgé.
Médicament: Étomidate
L'étomidate 0,3 mg/kg sera administré une fois pour endormir le patient avant la chirurgie.
Comparateur actif: Propofol et étomidate
Une combinaison d'étomidate et de propofol sera utilisée pour endormir un patient hypertendu âgé en vue d'une intervention chirurgicale.
Médicament: Propofol et étomidate
L'étomidate 0,2 mg/kg plus le propofol 0,5 mg/kg seront administrés une fois pour endormir le patient avant la chirurgie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité de la pression artérielle pendant l'induction anesthésique
Délai: 15 minutes
La pression artérielle sera mesurée toutes les minutes pendant 15 minutes après l'induction anesthésique
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Mississippi Medical Center

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Cynthia A Vaughn, MD, University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2010

Première publication (Estimation)

25 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010-0097

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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