A Administração de Etomidato e Propofol na Indução Anestésica de Idosos Hipertensos Proporciona Estabilidade Superior da Pressão Arterial em Resposta à Laringoscopia Direta Quando Comparada ao Propofol ou Etomidato Isoladamente?
12 de julho de 2012 atualizado por: University of Mississippi Medical Center
A Administração de Etomidato e Propofol se a Indução Anestésica do Paciente Idoso Hipertenso Proporciona Estabilidade Superior da Pressão Arterial em Resposta à Laringosacopia Direta, Quando Comparada ao Propofol ou Etomidato Isoladamente?
Este estudo tentará mostrar que uma combinação de drogas, Etomidato e Propofol, fornece uma pressão sanguínea mais estável quando usada para colocar pacientes idosos hipertensos para dormir do que qualquer uma das drogas usadas isoladamente.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O mesmo que acima.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos a 86 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com pelo menos 65 anos de idade, com história de hipertensão.
Critério de exclusão:
- Pacientes com menos de 65 anos ou sem histórico de hipertensão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Propofol
O propofol sozinho será usado para colocar um paciente hipertenso idoso para dormir para a cirurgia.
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Propofol 1mg/kg será administrado uma vez para colocar o paciente para dormir antes da cirurgia.
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Comparador Ativo: Etomidato
O etomidato sozinho será usado para colocar um paciente idoso hipertenso para dormir.
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Etomidato 0,3mg/kg será administrado uma vez para colocar o paciente para dormir antes da cirurgia.
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Comparador Ativo: Propofol e Etomidato
Uma combinação de Etomidato e Propofol será usada para colocar um paciente hipertenso idoso para dormir antes da cirurgia.
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Etomidato 0,2mg/kg mais Propofol 0,5mg/kg será administrado uma vez para colocar o paciente para dormir antes da cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estabilidade da pressão arterial durante a indução anestésica
Prazo: 15 minutos
|
A pressão arterial será medida a cada minuto por 15 minutos após a indução anestésica
|
15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Cynthia A Vaughn, MD, University of Mississippi Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010-0097
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