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Bietet die Verabreichung von Etomidat und Propofol zur Narkoseeinleitung bei älteren hypertensiven Patienten eine überlegene Blutdruckstabilität als Reaktion auf eine direkte Laryngoskopie im Vergleich zu Propofol oder Etomidat allein?

12. Juli 2012 aktualisiert von: University of Mississippi Medical Center

Bietet die Verabreichung von Etomidat und Propofol im Vergleich zu Propofol oder Etomidat allein eine überlegene Blutdruckstabilität als Reaktion auf eine direkte Laryngoskopie, wenn die Narkoseeinleitung des älteren hypertensiven Patienten erfolgt?

Diese Studie wird versuchen zu zeigen, dass eine Kombination von Medikamenten, Etomidat und Propofol, einen stabileren Blutdruck liefert, wenn sie verwendet wird, um ältere Bluthochdruckpatienten in den Schlaf zu versetzen, als jedes Medikament alleine verwendet wird.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das gleiche wie oben.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

63 Jahre bis 88 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von mindestens 65 Jahren mit Bluthochdruck in der Anamnese.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 65 Jahren oder ohne Bluthochdruck in der Anamnese.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Propofol
Propofol allein wird verwendet, um einen älteren Bluthochdruckpatienten für eine Operation einzuschläfern.
Arzneimittel: Propofol
Propofol 1 mg/kg wird einmalig verabreicht, um den Patienten vor der Operation einzuschläfern.
Aktiver Komparator: Etomidat
Etomidat allein wird verwendet, um einen älteren Bluthochdruckpatienten in den Schlaf zu versetzen.
Arzneimittel: Etomidat
Etomidat 0,3 mg/kg wird einmal verabreicht, um den Patienten vor der Operation einzuschläfern.
Aktiver Komparator: Propofol und Etomidat
Eine Kombination aus Etomidat und Propofol wird verwendet, um einen älteren Bluthochdruckpatienten für eine Operation einzuschläfern.
Arzneimittel: Propofol und Etomidat
Etomidat 0,2 mg/kg plus Propofol 0,5 mg/kg wird einmal verabreicht, um den Patienten vor der Operation einzuschläfern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckstabilität während der Narkoseeinleitung
Zeitfenster: 15 Minuten
Der Blutdruck wird jede Minute für 15 Minuten nach der Narkoseeinleitung gemessen
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Ermittler

  • Studienstuhl: Cynthia A Vaughn, MD, University of Mississippi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-0097

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