Aivo- ja perifeeristen kudosten hapetuksen mittaaminen aneemisilla keskosilla, joille tehtiin verensiirto
maanantai 6. joulukuuta 2010 päivittänyt: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Aivo- ja perifeeristen kudosten hapettumisen mittaaminen aneemisilla keskosilla, joille tehtiin verensiirto: Lähi-infrapunaspektroskopiatutkimus.
Lähi-infrapunaspektroskopia tarjoaa mahdollisuuden ei-invasiiviseen ja jatkuvaan vuodetutkimukseen vastasyntyneiden aivojen hapettumisesta.
Tällä tekniikalla tutkimme aivojen hapetuksen ja hemodynamiikan muutosten sekä joidenkin fysiologisten muuttujien muutosten välistä suhdetta verensiirron aikana anemisilla keskosilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hamamönü
-
Ankara, Hamamönü, Turkki, 06330
- Rekrytointi
- Zekai Tahir Maternity Teaching Hospital
-
Päätutkija:
- gonca sandal, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- UGUR, DILMEN
- Puhelinnumero: +903125065270
- Sähköposti: ugurdilmen@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: <32 raskausikä ja/tai <1500g,>30. päivän keskoset -
Poissulkemiskriteerit: sepsis, sokki, vaikea intrakraniaalinen verenvuoto, NEC, vatsan ja kallon leikkaus
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: raskauden ikä, aivojen, somaattisen hapetuksen mittaus
|
kesto: kuusi tuntia
Tässä tutkimuksessa käytetty NIRS-laite, optinen kenttä sisältää kudostilavuuden noin 2 cm syvältä pinta-anturiin 4 mm lähde-detektorietäisyydellä, joten pienillä potilailla elinkohtainen seuranta on mahdollista.
Tietoisella suostumuksella käytimme NIRS-antureita otsaan ja alaraajoihin aivojen (rSO2C) ja perifeeristen (rSO2P) alueellisten happisaturaation mittauksia varten.
Tässä tutkimuksessa käytetty NIRS-laite, optinen kenttä sisältää kudostilavuuden noin 2 cm syvältä pinta-anturiin 4 mm lähde-detektorietäisyydellä, joten pienillä potilailla elinkohtainen seuranta on mahdollista.
Tietoisella suostumuksella käytimme NIRS-antureita otsaan ja alaraajoihin aivojen (rSO2C) ja perifeeristen (rSO2P) alueellisten happisaturaation mittauksia varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aivojen ja perifeerisen hapetusmittaukset anemisilla keskosilla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .