Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af cerebral og perifer vævsiltning hos anæmiske præmature spædbørn, der gennemgik blodtransfusion

6. december 2010 opdateret af: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Måling af cerebral og perifer vævsiltning hos anæmiske præmature spædbørn, der gennemgik blodtransfusion: En nær-infrarød spektroskopiundersøgelse.

Nær-infrarød spektroskopi giver mulighed for non-invasiv og kontinuerlig bedside undersøgelse af cerebral iltning hos nyfødte spædbørn. Ved at bruge denne teknik undersøgte vi forholdet mellem ændringer i cerebral iltning og hæmodynamik og ændringer i nogle fysiologiske variabler under blodtransfusion hos anæmiske præmature spædbørn.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Hamamönü
      • Ankara, Hamamönü, Kalkun, 06330
        • Rekruttering
        • Zekai Tahir Maternity Teaching Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • gonca sandal, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: <32 gestationsalder og/eller <1500gr.,>30 dag for tidligt fødte børn -

Eksklusionskriterier: sepsis, chok, alvorlig intrakraniel blødning, NEC, abdominal og kraniekirurgi

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gest alder, cerebral, somatisk iltningsmåling
Enhed: nær infrarød spektroskopi: invos 5100
varighed: seks timer
Enhed: INVOS 5100
NIRS-enhed anvendt i denne undersøgelse, det optiske felt omfatter et volumen af ​​væv, der er ca. 2 cm dybt til overfladesonden med en kilde-detektorafstand på 4 mm, og derfor er organspecifik overvågning mulig i små patienter. Med informeret samtykke påførte vi NIRS-sonder på panden og underekstremiteten til cerebrale (rSO2C) og perifere (rSO2P) regionale iltmætningsmålinger.
Enhed: nær infrarød spektroskopi enhed
NIRS-enhed anvendt i denne undersøgelse, det optiske felt omfatter et volumen af ​​væv, der er ca. 2 cm dybt til overfladesonden med en kilde-detektorafstand på 4 mm, og derfor er organspecifik overvågning mulig i små patienter. Med informeret samtykke påførte vi NIRS-sonder på panden og underekstremiteten til cerebrale (rSO2C) og perifere (rSO2P) regionale iltmætningsmålinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cerebrale og perifere iltningsmålinger hos anæmiske præmature spædbørn.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2010

Først opslået (Skøn)

1. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med nær infrarød spektroskopi: invos 5100

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner