Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

P16-värjäys prognostisena biomarkkerina seroosissa papillaarisessa kohdun limakalvon syövässä

sunnuntai 26. joulukuuta 2010 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

P16-proteiinin ilmentyminen seroosissa papillaarisessa kohdun limakalvon syövässä ja sen kliininen ja prognostinen merkitys

P16 on kasvainsuppressoriproteiini, joka liittyy seroosiin papillaariseen kohdun limakalvon karsinoomaan. Todisteet aikaisemmista tutkimuksista osoittavat, että sitä voidaan käyttää diagnostisena biomarkkerina, joka erottaa tämän taudin endometrioidisesta kohdun limakalvosyövästä. Lisätodisteet viittaavat sen ennustearvoon.

Nykyinen tutkimus arvioi p16:ta sekä seroosin papillaarisen kohdun limakalvosyövän diagnostisena työkaluna että prognostisena biomarkkerina.

anonymisoinnin jälkeen histologiset lohkot mikrotomoidaan ja värjätään P16- ja P53-proteiinien suhteen.

Kontrolliryhmänä käytetään endometrioidisen kohdun limakalvosyövän lohkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla on diagnosoitu kohdun limakalvosyöpä, joille on tehty leikkaus ja jotka ovat saaneet kemoterapiaa laitoksessamme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • endometriumin syövän diagnoosi
  • histologinen lohko on olemassa sairaalan kirjastossa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Serous papillaarinen kohdun limakalvon ca potilaita
30 potilasta, joilla on diagnosoitu SP endometriumin n
Muut: ei väliintuloa
Endometrioidinen kohdun limakalvo n
32 potilasta, joilla on diagnosoitu endometrioidi endometriumi noin
Muut: ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: viimeinen seuranta (2-10 vuotta)
viimeinen seuranta (2-10 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Nykyinen seuranta (2-10 vuotta)
Nykyinen seuranta (2-10 vuotta)
P16-värjäyksen korrelaatio histologisen diagnoosin kanssa
Aikaikkuna: viimeinen seuranta (2-10 vuotta)
viimeinen seuranta (2-10 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 230CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa