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Coloração P16 como Biomarcador Prognóstico em Câncer de Endométrio Papilar Seroso

26 de dezembro de 2010 atualizado por: Rambam Health Care Campus

Expressão da Proteína P16 no Câncer Endométrio Papilar Seroso e Seu Significado Clínico e Prognóstico

P16 é uma proteína supressora de tumor implicada no carcinoma endometrial papilar seroso. Evidências de ensaios anteriores indicam que pode ser usado como um biomarcador de diagnóstico que distingue esta doença do câncer de endométrio endometrioide. Evidências adicionais apontam para seu valor prognóstico.

O estudo atual avaliará o p16 como uma ferramenta de diagnóstico para câncer de endométrio papilar seroso e como um biomarcador prognóstico.

após a anonimização, os blocos histológicos serão microtomados e corados para as proteínas P16 e P53.

Blocos de câncer de endométrio endometrioide serão usados ​​como grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

62

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres com diagnóstico de câncer de endométrio, cirurgias e quimioterapia em nossa instituição.

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de câncer de endométrio
  • bloco de histologia existe na biblioteca do hospital

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com ca de endométrio papilífero seroso
30 pacientes com diagnóstico de ca endometrial SP
Outro: nenhuma intervenção
Ca do endométrio endometrioide
32 pacientes com diagnóstico de ca de endométrio endometrioide
Outro: nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: último acompanhamento (2-10 anos)
último acompanhamento (2-10 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
sobrevivência livre de progressão
Prazo: Acompanhamento atual (2-10 anos)
Acompanhamento atual (2-10 anos)
correlação da coloração P16 com o diagnóstico histológico
Prazo: último acompanhamento (2-10 anos)
último acompanhamento (2-10 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rambam Health Care Campus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 230CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer Endométrio Papilar Seroso

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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