Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окрашивание P16 как прогностический биомаркер при серозно-папиллярном раке эндометрия

26 декабря 2010 г. обновлено: Rambam Health Care Campus

Экспрессия белка Р16 при серозно-папиллярном раке эндометрия и его клинико-прогностическое значение

P16 представляет собой белок-супрессор опухоли, вовлеченный в серозно-папиллярную карциному эндометрия. Данные предыдущих исследований показывают, что его можно использовать в качестве диагностического биомаркера, отличающего это заболевание от эндометриоидного рака эндометрия. Дополнительные данные указывают на его прогностическую ценность.

В текущем исследовании p16 будет оцениваться как диагностический инструмент для серозно-папиллярного рака эндометрия и как прогностический биомаркер.

после анонимизации гистологические блоки будут микротомированы и окрашены на белки Р16 и Р53.

Блоки от эндометриоидного рака эндометрия будут использоваться в качестве контрольной группы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с диагнозом рак эндометрия, перенесшие операцию и прошедшие курс химиотерапии в нашем учреждении.

Описание

Критерии включения:

  • диагностика рака эндометрия
  • блок гистологии есть в библиотеке больницы

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с серозно-папиллярным раком эндометрия
30 пациенток с диагнозом СП эндометрия.
Другой: без вмешательства
Эндометриоидный эндометриальный са
32 пациента с диагнозом эндометриоидный рак эндометрия.
Другой: без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: последнее наблюдение (2-10 лет)
последнее наблюдение (2-10 лет)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Текущее наблюдение (2-10 лет)
Текущее наблюдение (2-10 лет)
корреляция окраски Р16 с гистологическим диагнозом
Временное ограничение: при последнем наблюдении (2-10 лет)
при последнем наблюдении (2-10 лет)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 230CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться