Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

P16-farging som prognostisk biomarkør ved serøs papillær endometriekreft

26. desember 2010 oppdatert av: Rambam Health Care Campus

Uttrykk av P16-proteinet i serøs papillær endometriekreft, og dets kliniske og prognostiske betydning

P16 er et tumorsuppressorprotein implisert i serøst papillært endometriekarsinom. Bevis fra tidligere studier indikerer at det kan brukes som en diagnostisk biomarkør som skiller denne sykdommen fra endometrioid endometriekreft. Ytterligere bevis peker på dens prognostiske verdi.

Den nåværende studien vil evaluere p16 både som et diagnostisk verktøy for serøs papillær endometriekreft og som en prognostisk biomarkør.

etter anonymisering vil histologiblokker mikrotomeres og farges for P16- og P53-proteiner.

Blokker fra endometrioid endometriekreft vil bli brukt som kontrollgruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner som er diagnostisert med endometriekreft, er blitt operert og har fått cellegift i vår institusjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnose av endometriekreft
  • histologiblokk finnes i sykehusets bibliotek

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Serøse papillære endometriale ca-pasienter
30 pasienter diagnostisert med SP endometrial ca
Annen: ingen inngrep
Endometrioid endometrial ca
32 pasienter diagnostisert med endometrioid endometrial ca
Annen: ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: siste oppfølging (2-10 år)
siste oppfølging (2-10 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Nåværende oppfølging (2-10 år)
Nåværende oppfølging (2-10 år)
korrelasjon av P16-farging med histologisk diagnose
Tidsramme: endelig oppfølging (2-10 år)
endelig oppfølging (2-10 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

28. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2010

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 230CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere