Tinción P16 como biomarcador pronóstico en cáncer de endometrio papilar seroso
Expresión de la proteína P16 en el cáncer de endometrio papilar seroso y su significado clínico y pronóstico
P16 es una proteína supresora de tumores implicada en el carcinoma endometrial papilar seroso. La evidencia de ensayos anteriores indica que puede usarse como un biomarcador de diagnóstico que distingue esta enfermedad del cáncer de endometrio endometrioide. Evidencia adicional apunta a su valor pronóstico.
El estudio actual evaluará p16 como herramienta de diagnóstico para el cáncer de endometrio papilar seroso y como biomarcador de pronóstico.
Después de la anonimización, los bloques histológicos se microtomizarán y se tiñerán para las proteínas P16 y P53.
Los bloques de cáncer de endometrio endometrioide se utilizarán como grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de cáncer de endometrio
- bloque de histología existe en la biblioteca del hospital
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes ca endometrial papilar seroso
30 pacientes diagnosticadas de SP endometrial ca
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Endometrioide endometrial ca
32 pacientes diagnosticadas con ca endometrial endometrioide
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: último seguimiento (2-10 años)
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último seguimiento (2-10 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Seguimiento actual (2-10 años)
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Seguimiento actual (2-10 años)
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correlación de la tinción P16 con el diagnóstico histológico
Periodo de tiempo: en el último seguimiento (2-10 años)
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en el último seguimiento (2-10 años)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 230CTIL
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