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Colorazione P16 come biomarcatore prognostico nel carcinoma endometriale papillare sieroso

26 dicembre 2010 aggiornato da: Rambam Health Care Campus

Espressione della proteina P16 nel carcinoma endometriale papillare sieroso e suo significato clinico e prognostico

P16 è una proteina oncosoppressore implicata nel carcinoma endometriale papillare sieroso. Le prove di studi precedenti indicano che può essere utilizzato come biomarcatore diagnostico per distinguere questa malattia dal cancro dell'endometrio endometrioide. Ulteriori prove indicano il suo valore prognostico.

L'attuale studio valuterà p16 sia come strumento diagnostico per il cancro dell'endometrio papillare sieroso sia come biomarcatore prognostico.

dopo l'anonimizzazione, i blocchi istologici saranno microtomizzati e colorati per le proteine ​​P16 e P53.

I blocchi del cancro dell'endometrio endometrioide verranno utilizzati come gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Rambam Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne con diagnosi di cancro dell'endometrio, che hanno subito un intervento chirurgico e che hanno ricevuto la chemioterapia nel nostro istituto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di cancro dell'endometrio
  • esiste un blocco di istologia nella biblioteca dell'ospedale

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ca sieroso dell'endometrio papillare
30 pazienti con diagnosi di SP endometriale ca
Altro: nessun intervento
Endometrioide endometriale ca
32 pazienti con diagnosi di endometrioide endometriale ca
Altro: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: ultimo follow-up (2-10 anni)
ultimo follow-up (2-10 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Follow-up attuale (2-10 anni)
Follow-up attuale (2-10 anni)
correlazione della colorazione P16 con la diagnosi istologica
Lasso di tempo: all'ultimo follow-up (2-10 anni)
all'ultimo follow-up (2-10 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

28 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 230CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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