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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01267357
장액성 유두상 자궁내막암에서 예후 바이오마커로서의 P16 염색
2010년 12월 26일 업데이트: Rambam Health Care Campus
장액성 유두상 자궁내막암에서 P16 단백질의 발현과 임상적 및 예후적 의의
P16은 장액성 유두상 자궁내막 암종과 관련된 종양 억제 단백질입니다. 이전 시험의 증거는 이 질병을 자궁내막양 자궁내막암과 구별하는 진단 바이오마커로 사용될 수 있음을 나타냅니다. 추가 증거는 예후 가치를 지적합니다.
현재 연구에서는 p16을 장액성 유두상 자궁내막암 진단 도구 및 예후 바이오마커로 평가할 것입니다.
익명화 후, 조직학 블록은 P16 및 P53 단백질에 대해 마이크로토밍 및 염색됩니다.
자궁내막양 자궁내막암으로부터의 블록이 대조군으로 사용될 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Haifa, 이스라엘
- Rambam Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁 내막 암 진단을 받고 수술을 받고 우리 기관에서 화학 요법을받은 여성.
설명
포함 기준:
- 자궁내막암 진단
- 병원 도서관에 조직학 블록이 존재합니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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장 액성 유두 자궁 내막 ca 환자
SP 자궁내막 ca 진단을 받은 환자 30명
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자궁 내막 자궁 내막 ca
Endometrioid endometrial ca 진단을 받은 환자 32명
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 마지막 후속 조치(2~10년)
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마지막 후속 조치(2~10년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무진행 생존
기간: 현재 후속 조치(2-10년)
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현재 후속 조치(2-10년)
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P16 염색과 조직학적 진단의 상관관계
기간: 마지막 후속 조치(2~10년)
|
마지막 후속 조치(2~10년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 26일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 230CTIL
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