P16-färgning som prognostisk biomarkör vid serös papillär endometriecancer
Uttryck av P16-proteinet i serös papillär endometriecancer och dess kliniska och prognostiska betydelse
P16 är ett tumörsuppressorprotein som är inblandat i seröst papillärt endometriekarcinom. Bevis från tidigare försök tyder på att det kan användas som en diagnostisk biomarkör som skiljer denna sjukdom från endometrioid endometriecancer. Ytterligare bevis pekar på dess prognostiska värde.
Den aktuella studien kommer att utvärdera p16 både som ett diagnostiskt verktyg för serös papillär endometriecancer och som en prognostisk biomarkör.
efter anonymisering kommer histologiblocken att mikrotomeras och färgas för P16- och P53-proteiner.
Block från endometrioid endometriecancer kommer att användas som kontrollgrupp.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av endometriecancer
- histologiblocket finns i sjukhusets bibliotek
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Serös papillär endometrial ca patienter
30 patienter diagnostiserade med SP endometrial ca
|
|
|
Endometrioid endometrial ca
32 patienter diagnostiserade med endometrioid endometrie ca
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: senaste uppföljning (2-10 år)
|
senaste uppföljning (2-10 år)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Aktuell uppföljning (2-10 år)
|
Aktuell uppföljning (2-10 år)
|
|
korrelation av P16-färgning med histologisk diagnos
Tidsram: äntligen uppföljning (2-10 år)
|
äntligen uppföljning (2-10 år)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 230CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på inget ingripande
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSicklecellanemiFrankrike