Projekti PARIS: Vanhemmat ja asukkaat istunnossa (PARIS)
tiistai 22. joulukuuta 2015 päivittänyt: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Tutkimus pyrkii toteuttamaan ja testaamaan uudenlaista lähestymistapaa, jolla opetetaan lapsipotilaille potilas- ja perhekeskeistä hoitoa (PFCC).
Lähestymistapa edellyttää ohjattua tapaamista aiemmin sairaalassa olleen lapsen perheenjäsenen ja asukkaan välillä lastenlääkärin residenssikierron yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityinen potilas- ja perhekeskeinen hoitomoduuli toteutetaan olemassa olevan koulutuskierron yhteydessä.
Tämä moduuli sisältää tapaamisen paikallisten lääkäreiden (harjoittelijoiden) ja aiemmin sairaalahoidossa olevien lasten vanhempien välillä (laitoksemme perhetieteellinen tiedekunta), jota valvoo vanhempi tiedekunnan jäsen.
Potilas- ja perhekeskeisestä hoidosta keskustellaan ennalta määrätyn, manuaalisen ohjauksen avulla.
Tätä tapaamista seuraa keskustelu opettajan kanssa perhekeskeisen hoidon ydinkomponenttien tunnistamiseksi, kuten vanhemman haastattelussa esitettiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai Kravis Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyvässä asemassa olevat asukkaat lastenlääkärin residenssissä Mount Sinai Medicalissa
- keskus, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Asukkaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan
- Asukkaat, joilla on alle 3 kuukautta aikaa suorittaa oleskelulupa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Vanhemmat ja asukkaat istunnossa
|
Perhetieteellisen tiedekunnan jäsenet suostuivat osallistumaan tapaamisiin lastenlääkäriasukkaiden kanssa, jotka suostuvat osallistumaan.
Vakiokokouksissa keskustellaan seuraavista asioista: 1. Sairaalahoidon vaikutukset kunkin osallistuvan vanhemman lapsen käyttäytymiseen ja kehitykseen.
2. Tehokas kommunikointi vanhemman kanssa 3. Kuinka saada luottamus 4. Perhekokous: kuka osallistuu, agenda 5. Vianetsintä: miten vaikeissa tilanteissa selvitään (vanhemmat esittävät muutaman esimerkin, omasta kokemuksestaan, mitä he saattaa olla haastavaa lapsiaan hoitaneille lääkäreille).
Muita ydinkomponentteja lisätään (tai olemassa olevia poistetaan) osallistujien palautteen perusteella.
Kokoukseen osallistuu kaksi asukasta, perheneuvoston jäsen ja valvojana toimiva vanhempi tiedekunta.
Kokouksen jälkeen asukkailla on mahdollisuus esittää kysymyksiä ja kommentoida kokemuksia omassa palautehaastattelussa vanhemman tiedekunnan jäsenen kanssa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asukkaan tietämys
Aikaikkuna: Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
Asukkaiden tieto perhekeskeisestä hoidosta kyselylomakkeella mitattuna
|
Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asukkaiden suhtautuminen perhekeskeiseen hoitoon kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
|
Vanhempien hyväksyntä perhekeskeiseen hoitoon kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
Ero lähtötilanteessa (työhönoton yhteydessä) saatujen arvojen ja 24 tunnin sisällä haastattelun päättymisen jälkeen saatujen arvojen välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Joel Forman, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 21. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 23. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCO 10-1621
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .