Project PARIJS: Ouders en bewoners in sessie (PARIS)
22 december 2015 bijgewerkt door: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
De studie probeert een nieuwe benadering te implementeren en te testen om pediatrische bewoners te leren over patiënt- en gezinsgerichte zorg (PFCC).
De aanpak vereist een ontmoeting onder toezicht tussen een familielid van een eerder in het ziekenhuis opgenomen kind en een bewoner in het kader van een pediatrische residentierotatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een specifieke patiënt- en gezinsgerichte zorgmodule zal worden geïmplementeerd in de context van een bestaande opleidingsrotatie.
Deze module omvat een ontmoeting tussen huisartsen in opleiding (stagiairs) en ouders van eerder in het ziekenhuis opgenomen kinderen (leden van de gezinsfaculteit in onze instelling), onder toezicht van een senior faculteitslid.
Patiënt- en gezinsgerichte zorg zal worden besproken met behulp van vooraf gedefinieerde, handmatig gestuurde begeleiding.
Deze bijeenkomst wordt gevolgd door een discussie met het faculteitslid om de kerncomponenten van gezinsgerichte zorg te identificeren, zoals geïllustreerd in het oudergesprek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
83
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10029
- Mount Sinai Kravis Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewoners met een goede reputatie in een pediatrische residentie op Mount Sinai Medical
- centrum die akkoord gaan met deelname aan de studie
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners die niet mee wilden doen
- Inwoners die minder dan 3 maanden de tijd hebben om hun residentie af te ronden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Ouders en bewoners in gesprek
|
Leden van de gezinsfaculteit stemden ermee in om deel te nemen aan vergaderingen met pediatrische aios die ermee instemden deel te nemen.
Gestandaardiseerde vergaderingen omvatten discussies over het volgende: 1. Impact van ziekenhuisopname op het gedrag en de ontwikkeling van het kind van elke deelnemende ouder.
2. Effectieve communicatie met een ouder 3. Hoe win je vertrouwen 4. Het gezinsoverleg: wie neemt deel, de agenda 5. Problemen oplossen: hoe om te gaan met moeilijke situaties (de ouders zullen uit eigen ervaring enkele voorbeelden geven die ze denk dat het een uitdaging zou kunnen zijn voor de clinici die hun kinderen behandelden).
Andere kerncomponenten zullen worden toegevoegd (of bestaande verwijderd) op basis van de feedback van de deelnemers.
De bijeenkomst zal worden bijgewoond door twee bewoners, een familieraadslid en een senior faculteit die als monitor zal dienen.
Na de bijeenkomst krijgen de bewoners de gelegenheid om vragen te stellen en opmerkingen te maken over de ervaring in een speciaal feedbackgesprek met een senior faculteitslid.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van de bewoner
Tijdsspanne: Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
De kennis van bewoners over gezinsgerichte zorg zoals gemeten door middel van een vragenlijst
|
Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De houding van bewoners ten opzichte van gezinsgerichte zorg zoals gemeten door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
|
De acceptatie door ouders van gezinsgerichte zorg zoals gemeten door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
Het verschil tussen waarden verkregen bij baseline (bij werving) en waarden verkregen binnen 24 uur na voltooiing van het interview
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joel Forman, MD, Icahn School Of Medicine At Mount Sinai
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
23 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GCO 10-1621
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .