Tunteellisen puhepalautteen vaikutukset änkyntätaajuuteen
perjantai 9. toukokuuta 2014 päivittänyt: University of Mississippi, Oxford
Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on testata erilaisten tuntopuhepalautteiden altistumisen vaikutuksia ilmeiseen änkyntätaajuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Mississippin yliopistossa on hiljattain suunniteltu ja rakennettu uusi lääketieteellisen luokan laite (FDA - luokkaan vapautettu) viestintätieteiden ja -häiriöiden, harjoitustieteen sekä tietokone- ja sähkötekniikan osastoille.
Laite tallentaa joko ääniaaltoja (pienen vakiomikrofonin kautta) tai kolmiulotteisia kiihtyvyysantureiden tietoja pätkivän kohteen kurkusta.
Tämä data käsitellään digitaalisesti ja "syötetään takaisin" käyttäjälle pienen värisevän levyn/kalvon muodossa, jota voidaan pitää sormien välissä tai kiinnittää iholle.
Nämä palautetiedot eivät edellytä koehenkilön huomioimista tulevaan signaaliin.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
University, Mississippi, Yhdysvallat, 38677
- The University of Mississippi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on diagnosoitu jatkuvaa kehityshäiriötä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Laite: Tunteellinen stimulaatio
Mississippin yliopistossa on hiljattain suunniteltu ja rakennettu uusi lääketieteellisen luokan laite (FDA - luokkaan vapautettu) viestintätieteiden ja -häiriöiden, harjoitustieteen sekä tietokone- ja sähkötekniikan osastoille.
Laite tallentaa joko ääniaaltoja (pienen vakiomikrofonin kautta) tai kolmiulotteisia kiihtyvyysantureiden tietoja pätkivän kohteen kurkusta.
Tämä data käsitellään digitaalisesti ja "syötetään takaisin" käyttäjälle pienen värisevän levyn/kalvon muodossa, jota voidaan pitää sormien välissä tai kiinnittää iholle.
Nämä palautetiedot eivät edellytä koehenkilön huomioimista tulevaan signaaliin.
|
Katso Aseet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puheen sujuvuus
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Puheen sujuvuus määritettiin joko lukemalla tai sanomalla tietty tavuinen lause kirjassa, joka on yleensä 8. luokan tai sitä alhaisempi lukutaso.
Taukoja tai änkytystä pidetään epäsuoraan puheen positiivisina osoittimina.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 15. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 12. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMO-0001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .