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Os efeitos do feedback da fala tátil na frequência da gagueira

9 de maio de 2014 atualizado por: University of Mississippi, Oxford
O objetivo deste projeto de pesquisa é testar os efeitos da exposição de diferentes formas de feedback tátil da fala na frequência da gagueira evidente.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um novo dispositivo de grau médico (FDA - categoria isenta) foi recentemente projetado e construído na Universidade do Mississippi nos departamentos de Ciências e Distúrbios da Comunicação, Ciência do Exercício e Engenharia Elétrica e de Computação. O dispositivo registra ondas sonoras (através de um pequeno microfone padrão) ou dados tridimensionais do acelerômetro da garganta de um indivíduo que gagueja. Esses dados são processados ​​digitalmente por sinal e "alimentados de volta" ao usuário na forma de um pequeno disco/filme vibratório que pode ser mantido entre os dedos ou montado na pele. Esses dados de feedback não exigem que o sujeito preste atenção ao sinal de entrada.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mississippi
      • University, Mississippi, Estados Unidos, 38677
        • The University of Mississippi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos diagnosticados com gagueira desenvolvimental persistente

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com idade inferior a 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Dispositivo: Estimulação Tátil
Um novo dispositivo de grau médico (FDA - categoria isenta) foi recentemente projetado e construído na Universidade do Mississippi nos departamentos de Ciências e Distúrbios da Comunicação, Ciência do Exercício e Engenharia Elétrica e de Computação. O dispositivo registra ondas sonoras (através de um pequeno microfone padrão) ou dados tridimensionais do acelerômetro da garganta de um indivíduo que gagueja. Esses dados são processados ​​digitalmente por sinal e "alimentados de volta" ao usuário na forma de um pequeno disco/filme vibratório que pode ser mantido entre os dedos ou montado na pele. Esses dados de feedback não exigem que o sujeito preste atenção ao sinal de entrada.
Ver armas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fluência de fala
Prazo: 1 semana
A fluência da fala foi definida por ler ou dizer uma frase de sílaba definida em um livro que normalmente é nível de leitura da 8ª série ou inferior. Pausas ou gagueira são consideradas indicadores positivos de fala disfluente.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dwight E Waddell, Ph.D., The University of Mississippi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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